ローズマリー (Rosemary)

投稿者 :リンクプロ on

学名: Rosmarinus officinalis
科 (FAMILY): Lamiaceae/Labiatae


+ 他の一般的な名称 (Other Common Names)

情報なし


概要 (Overview)

ローズマリーは、地中海地域原産で、世界中で栽培されている多年生常緑低木です (文献番号 71821,91730)。伝統的に、ローズマリーは経口的に胃障害の治療や咳、不安、うつ病、痛風、頭痛、不眠症、肝臓および胆嚢の問題に使用されてきました。また、外用として痛みの緩和、湿疹などの皮膚状態の治療、昆虫忌避剤としても使用されています。


安全性 (Safety)

  • LIKELY SAFE(安全と思われる)

    • 食品中に通常含まれる量を経口摂取する場合。
    • ローズマリーは米国でGRAS(Generally Recognized as Safe)ステータスを取得しています (文献番号 4912)。
  • POSSIBLY SAFE(おそらく安全)

    • 葉を経口的に適切に使用する場合。粉末ローズマリー葉は、1.5グラムまでの単回投与 (文献番号 18246,91731)、または1日1〜4グラムを最大8週間まで使用することが安全とされています (文献番号 91727,98536,105327,109561)。
    • エッセンシャルオイルを外用的に適切に使用する場合、最大7か月間安全に使用されています (文献番号 5177,91729,109560)。
    • エッセンシャルオイルを短期間のアロマセラピーとして吸入する場合 (文献番号 7107,18323,105324,109559)。
  • LIKELY UNSAFE(安全でない可能性が高い)

    • エッセンシャルオイルや非常に大量のローズマリー葉を経口的に使用する場合。未希釈のローズマリーオイルや大量のローズマリー葉の摂取は、深い昏睡、痙攣、嘔吐、胃腸炎、子宮出血、腎臓刺激、肺水腫、死などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります (文献番号 18,515)。

妊娠中(PREGNANCY)

  • POSSIBLY UNSAFE(おそらく安全でない)
    • 医療用量として経口的に使用する場合。ローズマリーは子宮収縮や月経出血を刺激する可能性があり (文献番号 4,12,18,18331)、エストラジオールおよびエストロンの代謝を増加させる可能性があります。使用を避けることが推奨されます。
    • 妊娠中の外用使用に関する信頼できる情報は不足しているため、避けることが推奨されます。

授乳中(LACTATION)

  • 医療用量としてローズマリーを使用する場合の安全性に関する信頼できる情報が不足しているため、避けることが推奨されます。

+ 有害作用 (Adverse Effects)

  • 一般的な影響 (General)
    • 経口的には、適切な医療用量でのローズマリーは良好に耐容されます。
    • 未希釈のローズマリーオイルや大量のローズマリー葉の摂取は避けるべきです。
    • 外用およびアロマセラピーとしてのローズマリーは良好に耐容されると考えられています。

有効性 (Effectiveness)

POSSIBLY EFFECTIVE(おそらく有効)

  1. 記憶 (Memory)
    経口的にローズマリーを摂取すると、若年成人の記憶が改善される可能性があります。ローズマリーのアロマセラピーが記憶を改善するかどうかは不明です。

    • 詳細:
      なし

INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE to RATE(評価に十分な信頼できるエビデンスが不足)

  1. 中絶(Abortion)
    経口的にローズマリーを中絶剤として使用することへの関心がありますが、この目的に対する臨床効果に関する信頼できる情報は不足しています。

  2. 加齢による認知機能低下(Age-related cognitive decline)
    経口的にローズマリーが加齢による認知機能低下に有益かどうかは不明です。

  3. 円形脱毛症(Alopecia areata)
    外用ローズマリーオイルは他の成分と組み合わせてのみ評価されており、単独での効果は不明です。

  4. 男性型脱毛症(Androgenic alopecia)
    外用ローズマリーが男性型脱毛症に有益かどうかは不明です。

  5. うつ病(Depression)
    経口的にローズマリーが大うつ病性障害に有益かどうかは不明です。

  6. 糖尿病(Diabetes)
    経口的にローズマリーが2型糖尿病患者の血糖コントロール改善に有益かどうかは不明です。

  7. 糖尿病性腎症(Diabetic nephropathy)
    経口的にローズマリーを他の成分と組み合わせて使用した場合の効果のみが評価されており、単独での効果は不明です。

  8. 月経困難症(Dysmenorrhea)
    経口的にローズマリーが月経痛の軽減に有益かどうかは不明です。

  9. 疲労(Fatigue)
    経口的にローズマリーを他の成分と組み合わせて使用した場合の効果のみが評価されており、単独での効果は不明です。

  10. 線維筋痛症(Fibromyalgia)
    経口的にローズマリーを他の成分と組み合わせて使用した場合の効果のみが評価されており、単独での効果は不明です。

  11. 歯肉炎(Gingivitis)
    ローズマリーを含むマウスリンスは他の成分と組み合わせてのみ評価されており、単独での効果は不明です。

  12. 高血圧(Hypertension)
    高血圧に対する経口的なローズマリーの効果に関する信頼できる情報は不足しています。

  13. 低血圧(Hypotension)
    経口的にローズマリーが低血圧に有益かどうかは不明です。

  14. 精神的覚醒(Mental alertness)
    ローズマリーのアロマセラピーが精神的覚醒を改善するかどうかは不明です。

  15. 非アルコール性脂肪肝疾患(Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)
    Rosa officinalisの経口的なローズマリー葉がNAFLD患者に有益かどうかは不明です。

  16. オピオイド離脱(Opioid withdrawal)
    メサドンと組み合わせて使用した場合、経口的にローズマリーがオピオイド離脱症状を軽減するかどうかは不明です。

  17. 変形性関節症(Osteoarthritis)
    経口的にローズマリーを他の成分と組み合わせて使用した場合の効果のみが評価されており、単独での効果は不明です。

  18. レイノー症候群(Raynaud syndrome)
    外用ローズマリーエッセンシャルオイルがレイノー症候群患者に有益かどうかは不明です。

  19. リウマチ性関節炎(Rheumatoid arthritis, RA)
    経口的にローズマリーを他の成分と組み合わせて使用した場合の効果のみが評価されており、単独での効果は不明です。

  20. ストレス(Stress)
    ローズマリーのアロマセラピーがストレスに有益かどうかは不明です。

  21. 日焼け(Sunburn)
    経口的にローズマリーを他の成分と組み合わせて使用した場合の効果のみが評価されており、単独での効果は不明です。

  22. 上気道感染症(Upper respiratory tract infection, URTI)
    経口的にローズマリーを他の成分と組み合わせて使用した場合の効果のみが評価されており、単独での効果は不明です。

  23. 創傷治癒(Wound healing)
    外用ローズマリークリームが創傷治癒に有益かどうかは不明です。

    これらの用途に対して、ローズマリーの効果を評価するにはさらなる研究が必要です。


用量・投与法 (Dosing & Administration)

成人 (Adult)

経口投与 (Oral):

  • ローズマリーはオイル、粉末、抽出物として使用されています。詳細は有効性セクションを参照してください。
  • ローズマリー抽出物の摂取は、非ヘム鉄の吸収を15%から20%減少させる可能性があります (文献番号 8110)。この影響の臨床的意義は不明です。

外用 (Topical):

  • ローズマリーはオイル、クリーム、マウスウォッシュとして使用されています。詳細は有効性セクションを参照してください。

吸入(アロマセラピー) (Inhalation (Aromatherapy)):

  • ローズマリーオイルは吸入器、ガーゼ、ディフューザーパッドに添加されています。詳細は有効性セクションを参照してください。

規格化・製剤 (Standardization & Formulation)

ローズマリー製品は、ポリフェノール含有量やガラクト酸当量に標準化されることが一般的です。例えば、ある臨床研究では、ローズマリー抽出物は100グラムあたり約57 mgのガラクト酸当量に標準化されていました (文献番号 91728)。別の臨床研究では、アルバニア産(Rosmarinus officinalis)およびモロッコ産(Rosmarinus eriocalyx)のローズマリーの混合物がロスマリン酸20 mg/グラムを含むように標準化されていました。総ポリフェノール含有量は1グラムあたり49.8 mgのガラクト酸当量に標準化されていました (文献番号 91731)。

別の臨床試験では、ローズマリーオイル(Metapharmaceutical)は1,8-シネオール47.6%、カンフォール13.8%、アルファ-ピネン11.7%を含むように標準化されていました (文献番号 91730)。

外用ローズマリーオイルの製剤(Barij Essence Pharmaceutical Company)は、1 mLあたり1,8-シネオール3.7 mgを含むように標準化されています (文献番号 91729)。


医薬品との相互作用 (Interactions with Drugs)

  • 抗凝固薬/抗血小板薬(ANTICOAGULANT/ANTIPLATELET DRUGS)

    • 相互作用評価: 中程度
    • 重篤度: 高
    • 発生頻度: 可能性あり
    • エビデンスレベル: D
    • 詳細: ローズマリーは抗凝固薬や抗血小板薬と併用すると、出血リスクが増加する可能性があります。
  • 抗糖尿病薬(ANTIDIABETES DRUGS)

    • 相互作用評価: 中程度
    • 重篤度: 中程度
    • 発生頻度: 可能性あり
    • エビデンスレベル: B
    • 詳細: ローズマリーを抗糖尿病薬と併用すると、低血糖のリスクが増加する可能性があります。
  • アスピリン(ASPIRIN)

    • 相互作用評価: 中程度
    • 重篤度: 中程度
    • 発生頻度: 可能性あり
    • エビデンスレベル: D
    • 詳細: ローズマリーはアスピリンなどのサリチル酸含有薬と併用すると、効果が増強される可能性があります。
  • カルボマゼピン(CARBAMAZEPINE, Tegretol)

    • 相互作用評価: 中程度
    • 重篤度: 中程度
    • 発生頻度: 可能性あり
    • エビデンスレベル: D
    • 詳細: ローズマリーはカルボマゼピンと併用すると、薬物の効果が変動する可能性があります。
  • シトクロムP450 1A1(CYP1A1)基質(CYTOCHROME P450 1A1 (CYP1A1) SUBSTRATES)

    • 相互作用評価: 軽度
    • 重篤度: 中程度
    • 発生頻度: まれ
    • エビデンスレベル: D
    • 詳細: ローズマリーはCYP1A1基質のレベルと臨床効果を低下させる可能性があります。
  • シトクロムP450 1A2(CYP1A2)基質(CYTOCHROME P450 1A2 (CYP1A2) SUBSTRATES)

    • 相互作用評価: 軽度
    • 重篤度: 中程度
    • 発生頻度: まれ
    • エビデンスレベル: D
    • 詳細: ローズマリーはCYP1A2基質のレベルと臨床効果を低下させる可能性があります。
  • サルサレート(SALSALATE, Disalcid)

    • 相互作用評価: 中程度
    • 重篤度: 中程度
    • 発生頻度: 可能性あり
    • エビデンスレベル: D
    • 詳細: ローズマリーはサルサレート含有薬と併用すると、効果が増強される可能性があります。

サプリメントとの相互作用 (Interactions with Supplements)

  • 抗凝固薬/抗血小板薬を含むハーブおよびサプリメント(ANTICOAGULANT/ANTIPLATELET HERBS AND SUPPLEMENTS)

    • 理論的には、ローズマリーは抗血小板効果を有する可能性があります。
  • 低血糖作用を持つハーブおよびサプリメント(HERBS AND SUPPLEMENTS WITH HYPOGLYCEMIC POTENTIAL)

    • 理論的には、ローズマリーは低血糖作用を有する可能性があります。
  • 鉄(IRON)

    • 理論的には、ローズマリーは鉄サプリメントの吸収を減少させる可能性があります。
  • サリチル酸含有ハーブ(SALICYLATE-CONTAINING HERBS)

    • 理論的には、ローズマリーとサリチル酸含有他のハーブの併用により、効果が増強される可能性があります。

疾患との相互作用 (Interactions with Conditions)

  • 出血障害(Bleeding Disorders)
    なし

  • サリチル酸アレルギー(Salicylate Allergy)
    なし

  • 発作障害(Seizure Disorders)
    なし


検査との相互作用 (Interactions with Lab Tests)

  • アセトアミノフェン(ACETAMINOPHEN)
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST, SGOT)
  • ビリルビン(BILIRUBIN)
  • カルバマゼピン(CARBAMAZEPINE, Tegretol)
  • クレアチニン(CREATININE)
  • ジゴキシン(DIGOXIN)
  • グルコース(GLUCOSE)
  • 乳酸脱水素酵素(Lactic Dehydrogenase, LDH)
  • 潜血検査(Occult Blood Tests)
  • テオフィリン(THEOPHYLLINE)

これらの疾患や検査に対する具体的な相互作用情報はありません。


過剰摂取 (Overdose)

発症 (Presentation):

  • 経口的に大量のローズマリー葉を誤用すると、深い昏睡、痙攣、嘔吐、胃腸炎、子宮出血、腎臓刺激、肺水腫、死などを引き起こす可能性があります (文献番号 18)。未希釈のローズマリーオイルの摂取は、胃腸の刺激、腎臓障害、痙攣を引き起こす可能性があります (文献番号 5,6)。さらに、ローズマリーの成分であるカンフォールは時折痙攣を引き起こす可能性があります (文献番号 4)。

治療 (Treatment):

  • ローズマリーの過剰摂取の治療に関する信頼できる情報は不足しています。

ローズマリーを含む市販製品 (Commercial Products Containing: Rosemary)

  • [View All / View Health Canada Licensed Products]
    (訳注:具体的な製品リストは原文のリンク先を参照してください)
  • View Certified Products
    USP Verified
    NSF Contents Certified
    NSF Certified for Sport

薬物動態 (Pharmacokinetics)

  • 吸収 (Absorption):
    人間では、ローズマリーの成分であるルテオリンやその他の成分の誘導体がローズマリンサプリメント摂取後に血漿中に検出されました (文献番号 105325)。動物研究では、ロスマリン酸の絶対生物学的利用能は経皮投与後60%と報告されています (文献番号 71890)。

  • 分布 (Distribution):
    ラットにおける静脈内投与後のロスマリン酸の分布は、二区画開放モデルで記述されています。投与後30分で脳、心臓、肝臓、肺、筋肉、脾臓、骨組織にロスマリン酸が検出・測定されました (文献番号 71890)。外用投与後4.5時間で、血液、皮膚、筋肉、骨組織にロスマリン酸が測定されました (文献番号 71890)。

  • 代謝 (Metabolism):
    人間では、ロスマリン酸を含むローズマリーの成分が大腸内微生物によってカフェ酸や3,4-ジヒドロキシフェニル-1-乳酸酸などの代謝物に代謝されます。カフェ酸およびその他の成分や代謝物は、血漿中でグルクロン酸抱合物または硫酸抱合物のフェーズII誘導体に代謝されます (文献番号 105325)。

  • 排泄 (Elimination):
    人間では、ローズマリーの成分であるロスマリン酸やカフェ酸、およびその他の成分の誘導体がローズマリンサプリメント摂取後に尿中に検出されました (文献番号 105325)。動物研究では、ロスマリン酸の静脈内投与後の半減期は1.8時間でした (文献番号 71890)。


作用機序 (Mechanism of Action)

  • 一般的な作用機序 (General):
    ローズマリーの適用部位は葉です。葉の有効成分はエッセンシャルオイルです。乾燥葉にはエッセンシャルオイルが0.6%から2.5%含まれています (文献番号 4,5,18246)。オイルは主に1,8-シネオール、ボルネオール、カンフォール、カルバクロール、アルファ-ピネンから構成されています (文献番号 4,6,18246)。その他の成分にはフェノールジテルペン、フラボン、カフェ酸誘導体であるロスマリン酸、トリテルペンウルシリック酸、他のテルペン類(ヴェルベノン)、カルノシック酸が含まれます (文献番号 18246,71757,98532,98540,105325,105326)。

  • 抗がん作用(Anticancer effects):
    動物研究では、ローズマリー抽出物が発癌物質によって誘発された腫瘍発生率、腫瘍負荷、腫瘍量を減少させることが示唆されています (文献番号 71782,71785,71914)。ローズマリー抽出物およびカルノシック酸などの成分は、白血病細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導する可能性があります (文献番号 71699,71804,71836)。他のin vitro研究では、ロスマリン酸がプロ炎症遺伝子であるシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)の発現を減少させることが示されています。COX-2遺伝子の発現は癌発生のリスク要因と考えられています (文献番号 71844)。ローズマリー抽出物およびエッセンシャルオイルは、DNAを酸化損傷から保護することで癌発生を減少させる可能性があり、これはローズマリーのフェノール成分に起因します (文献番号 71672,71694,71698)。さらに、ローズマリーのポリフェノールは前駆体の活性化を減少させ、解毒経路を増加させる可能性があります (文献番号 71920)。他の細胞培養研究では、ローズマリー成分のカルノソールが金属マトリックスメタロプロテイナーゼ-9(MMP-9)の活性を減少させることで癌細胞の転移を抑制することが示唆されています (文献番号 71751)。

  • 抗凝固・抗血小板作用(Anticoagulant/antiplatelet effects):
    初期的な証拠では、ローズマリーが血小板凝集を阻害する可能性が示唆されています (文献番号 18334,18335,18336,18337)。

  • 抗糖尿病作用(Antidiabetic effects):
    一部の動物研究では、ローズマリー葉オイルの筋肉内注射が健康なウサギの血漿グルコースを増加させ、インスリン分泌を減少させることが示されています (文献番号 71910)。しかし、他の動物研究では、ローズマリー抽出物が糖尿病ウサギおよびマウスの血糖値を減少させ、血清インスリン濃度を増加させることが示されています (文献番号 71821,71923)。細胞培養研究では、ローズマリー抽出物がペルオキシソーム増殖活性化受容体ガンマ(PPARγ)を活性化することで血糖値を低下させる可能性が示唆されています。この効果は、カルノシル酸およびカルノソール成分に起因します (文献番号 71783)。他の細胞培養研究では、ローズマリーがα-グルコシダーゼ阻害活性を有することが示されています。この効果はロスマリン酸成分に起因します (文献番号 67226)。

  • 抗炎症作用(Anti-inflammatory effects):
    in vitro研究では、ローズマリー抽出物がヒト白血球エラスターゼの活性を阻害することが示されています。この酵素は炎症に関与しています (文献番号 71949)。他のin vitro研究では、ローズマリー成分のロスマノールがリポポリサッカライド(LPS)によって誘導された一酸化窒素合成酵素(iNOS)およびシクロオキシゲナーゼ(COX-2)の発現を阻害することが示されています (文献番号 71872)。ローズマリー成分のカルノシック酸およびカルノソールは、多形核白血球におけるプロ炎症性ロイコトリエンの形成を阻害することが示されています (文献番号 71832)。ローズマリーの成分であるウルシリック酸は、核転写因子κB(NF-κB)の活性化を阻害すると考えられています (文献番号 31374)。一部の動物研究では、気管支内にローズマリー抽出物を投与することで、インターロイキン(IL)-13の発現を阻害し、アレルギー性気道炎症を防ぐことが示されています (文献番号 71765)。しかし、人間の研究では、ローズマリーがほとんどの炎症性メディエーターの血漿レベルに影響を与えませんでした (文献番号 105326)。

  • 抗菌作用(Antimicrobial effects):
    様々な細胞培養研究では、ローズマリーエッセンシャルオイルおよびローズマリー抽出物がグラム陰性菌およびグラム陽性菌、いくつかの薬剤耐性株および食品媒介病原菌に対して抗菌活性を示すことが報告されています。また、カンジダ・アルビカンスなどの酵母および真菌に対する活性も示されています (文献番号 13453,31330,43430,43486,71717,71739,71757,71774,71798,71814,71833,71837)。ローズマリーエッセンシャルオイルは、アスペルギルス・パラシチキス(Aspergillus parasiticus)における増殖およびアフラトキシン生成を抑制することも示されています (文献番号 46242)。カンフォール、ボルネオール、ヴェルベノン成分が最も多いローズマリーエッセンシャルオイルは、最も高い抗菌活性を示すことが報告されています (文献番号 71757)。カルノシック酸、カルノソール、ロスマリン酸を含むローズマリー抽出物も最も高い抗菌活性を有することが示されています (文献番号 71774)。一部のin vitro研究では、ローズマリー抽出物が細菌のバイオフィルム付着またはバイオフィルム生成を阻害することが示されています (文献番号 68505,71833,71840)。しかし、他の研究ではローズマリーがカンジダ種に対して抗真菌活性を示さないことが示されています (文献番号 52026)。さらに、一部の研究ではローズマリー抽出物が菌糸体の成長、胞子形成、アフラトキシン生成の基質として作用することが示されています (文献番号 39827)。

  • 鎮痛作用(Antinociceptive effects):
    マウスにローズマリーオイル抽出物を投与すると、酢酸溶液によって誘発されたひきつり運動の回数が減少し、フォルマリンテストの初期(神経源性痛)および後期(炎症性痛)段階における舐め行動およびシェーキング行動が抑制されました (文献番号 71791)。これらの効果はセロトニン系(例: 5-HT1A受容体)や内因性オピオイド系によって調節されている可能性があります (文献番号 71853)。

  • 抗肥満作用(Antiobesity effects):
    動物研究では、ローズマリー葉抽出物を高脂肪食を与えられたマウスに6〜7週間経口投与すると、体重および脂肪質量の増加が抑制されました (文献番号 71875)。細胞培養研究では、ローズマリー成分のカルノシック酸およびカルノソールが前脂肪細胞の脂肪細胞への分化を阻害することが示されています (文献番号 71857)。in vitro研究ではローズマリー抽出物が消化酵素を阻害することも示されています (文献番号 98532)。

  • 抗酸化作用(Antioxidant effects):
    動物研究では、ローズマリー抽出物が老化ラットにおいて抗酸化効果を示すことが示されています (文献番号 71858)。一部の証拠では、ローズマリーの抗酸化効果が食品の保存に寄与する可能性があります (文献番号 71725,71745)。ローズマリー抽出物の抗酸化効果は、フェノールジテルペンのカルノソールおよびカルノシック酸に主に起因します (文献番号 18246,71692,71693,71724,71906,71909)。ロスマリン酸も抗酸化効果を有することが示されています (文献番号 57869)。ローズマリーの抗酸化効果はビタミンCよりは弱いが、ビタミンEよりは強いと考えられています (文献番号 71889)。調理および保存方法はローズマリーの抗酸化能力に影響を与える可能性があります (文献番号 49470)。

  • 抗寄生虫作用(Antiparasitic effects):
    ローズマリー葉抽出物は、Trypanosoma cruziのエピマスタゴイトの運動性をin vitroで阻害します。このトリパノシリアル効果はウルシリック酸成分に起因します (文献番号 71707)。

  • 抗ウイルス作用(Antiviral activity):
    in vitro研究では、ローズマリー抽出物およびカルノソール、カルノシック酸、ロスマノールなどの成分がヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染を阻害することが示されています。これはHIV-1プロテアーゼおよびHIV-1ウイルス複製を阻害することによるものと考えられます (文献番号 71663,71912)。ローズマリー抽出物は、ヘルペス単純ウイルスタイプ1およびタイプ2、そしてアシクロビル耐性株のヘルペス単純ウイルスタイプ1に対しても抗ウイルス活性を示しています (文献番号 68447,68488,71951)。ローズマリーは、ウイルスの細胞内複製ではなく、ヘルペス単純ウイルスの付着を阻害することが示されています (文献番号 68447)。

  • 骨への影響(Bone effects):
    動物研究では、ローズマリー、ローズマリーエッセンシャルオイル、およびローズマリーのテルペン成分がラットの食事に添加されると骨吸収を阻害することが示されています (文献番号 71716)。

  • 心血管系への作用(Cardiovascular effects):
    ローズマリーは心臓に対して陽性収縮作用を持ち、冠血流を増加させる可能性があります (文献番号 2)。しかし、ローズマリーオイルが陰性収縮作用を持つ可能性があるという矛盾した証拠も存在します (文献番号 91730)。in vitro研究では、ローズマリー成分のカルノシック酸が腫瘍壊死因子(TNF)-α誘導性の血管平滑筋細胞の移動をマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)-9活性を阻害することによって抑制することが示されています。MMP-9の活性化および血管平滑筋細胞の移動は、動脈硬化の発展に役割を果たしていると考えられています (文献番号 71824)。他のin vitro研究では、ローズマリー抽出物がアンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害活性を有することが示されています (文献番号 67226)。

  • 皮膚への作用(Dermatologic effects):
    ローズマリーオイルが円形脱毛症にどのように作用するかは明確ではありませんが、皮膚を刺激し、血行を促進することで効果がある可能性があります (文献番号 2,5177)。ローズマリーは微小毛細血管の灌流を増加させ、毛包への血流供給を増加させる可能性があります (文献番号 91729)。

    ローズマリーは日焼けからの保護にも評価されています。in vitro研究では、ローズマリー抽出物が皮膚細胞に適用された際、紫外線(UV)誘導のマトリックスメタロプロテイナーゼ-1(MMP-1)遺伝子転写のアップレギュレーションを阻害することが示されています。MMP-1遺伝子転写のアップレギュレーションは、皮膚光損傷の発生に関与しているとされています (文献番号 71830)。ローズマリー抽出物はまた、活性酸素種の形成を減少させ、UVB放射を吸収および散乱することでUV誘導の光損傷を保護する可能性があります (文献番号 91728)。ローズマリーポリフェノールのロスマリン酸、カルノシック酸、カルノソールがこれらの光保護効果を誘導すると考えられています (文献番号 91728)。

  • 胃腸への影響(Gastrointestinal effects):
    エッセンシャルオイルは、胃腸管および胆嚢の導管の平滑筋に対して痙攣弛緩作用を有する可能性があります (文献番号 4)。

  • 肝保護作用(Hepatoprotective effects):
    動物研究では、ローズマリーが四塩化炭素誘発性肝毒性を減少させ、酸化ストレスを軽減する可能性が示されています (文献番号 71672,71697,71703,71870,71893)。

  • 免疫調節作用(Immunomodulatory effects):
    ローズマリーは、人間の多形核白血球においてプロスタグランジンE2の生成を増加させ、ロイコトリエンB4の生成を減少させるほか、補体系を阻害することが示されています (文献番号 44390)。

  • 神経系への作用(Neurologic/CNS effects):
    人間では、ローズマリー摂取が脳由来神経栄養因子(BDNF)のレベルを10日間にわたり増加させることが示されています。BDNFはうつ病の神経免疫軸の調節に関与していると考えられています (文献番号 105326)。予備的なデータでは、ローズマリーがコリンエステラーゼを阻害し、ドパミン作動性ニューロンを保護する効果がある可能性が示唆されています (文献番号 18246,68163,71839)。また、ローズマリーはモノアミン作動系を介して抗うつ効果を持ち、内因性オピオイド系を介して鎮痛効果を持つ可能性があり、これらの効果はナロキソンによって阻害されます (文献番号 18246,71856)。細胞培養研究では、ローズマリー抽出物がグリオブラストーマ細胞において神経成長因子の産生を増加させ、神経組織の成長および機能を改善する可能性が示されています (文献番号 71731)。ローズマリーはまた、酸化ストレスからニューロンを保護する可能性があります (文献番号 71819,71880)。

  • オピオイド離脱作用(Opioid withdrawal effects):
    ローズマリーはGABAを誘導することで離脱症状を軽減する可能性があります。さらに、ローズマリーエキスの鎮痛効果は水溶性および脂溶性エキスの両方でナロキソンによって拮抗されており、オピオイド受容体との相互作用および鎮痛効果に関連している可能性があります (文献番号 18246,91727)。


分類 (Classifications)

  • 抗血小板剤(Antiplatelet Agents)
  • **シトクロムP450 1A1(CYP1A1)誘導剤(Cytochrome P450

References

See Monograph References


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