サプリメントの成分 — サプリメント

学名 Lacticaseibacillus casei 概要 (Overview) Lacticaseibacillus casei（L. casei）は、乳酸を生成するグラム陽性、棒状、ホモ発酵性の嫌気性細菌です。L. casei は乳幼児の糞便や鼻咽頭に自然に存在します。また、特定の株がプロバイオティクスとしてサプリメントや機能性食品に使用されています。プロバイオティクスとは、食品や食品成分として摂取される生きた微生物で、健康効果が確認されています (90605,101513)。 警告 (Warnings) 分類変更2020年4月、Lactobacillus属は25の異なる属に再分類され、L. caseiは新たにLacticaseibacillus属に分類されました。ただし、製品ラベルや出版物では引き続き旧名称であるLactobacillus caseiとして記載されている場合があります。 COVID-19L. caseiがCOVID-19の予防や治療に有効であるという確かな証拠はありません。 壊死性腸炎 (NEC)低出生体重児のNEC予防にプロバイオティクスが有益とされる場合がありますが、L. caseiは特に推奨されていません。また、極端に低出生体重の乳児においては、プロバイオティクスによる感染リスクがあると警告されています。 安全性 (Safety) 成人適切に使用した場合、安全性が高いとされています。最大8週間の試験で安全に使用されています (90230,112517)。 子どもほとんどの年齢で安全に使用できますが、極端に低出生体重の乳児（1,000グラム未満）では安全性が確認されていないため、注意が必要です。 妊娠中・授乳中妊娠中は適切に使用した場合に安全とされています。ただし、授乳中の使用に関する信頼できる情報は不十分です。 副作用 (Adverse Effects) 一般的にL. caseiは経口摂取で良好に耐容されます。 軽度の胃腸障害が最も一般的です。 まれに、感染症のリスクが懸念されます。 効果 (Effectiveness) 十分な証拠がないが興味のある用途 抗生物質関連下痢他の成分との組み合わせでのみ評価されており、単独での効果は不明です。 アトピー性皮膚炎他の成分との組み合わせでのみ評価されており、単独での効果は不明です。 便秘、糖尿病、高血圧、過敏性腸症候群、脂質異常症など、多くの症状や疾患についても同様に、単独での効果は不明です。 さらなる研究が必要です。 用法・用量 (Dosing & Administration) 成人1日100百万～1000億CFU（コロニー形成単位）を最大3か月間使用。 子ども1日100～300百万CFUを最大4か月間使用。 標準化と製剤 (Standardization & Formulation) L. casei製剤は、生きた菌の数（CFU）で強度が測定されます。カプセル、錠剤、粉末、発酵乳、ヨーグルトなどの形態で提供されます。 相互作用 (Interactions) 抗生物質との相互作用抗生物質と併用することで、L. caseiの効果が減少する可能性があります。 作用機序 (Mechanism of Action) 抗炎症効果リウマチ性関節炎患者において、炎症性サイトカイン（TNF-αやIL-12）のレベルを下げ、抗炎症性サイトカイン（IL-10）を増加させる可能性があります。 抗生物質の副作用予防抗生物質の使用中にプロバイオティクスを摂取することで、病原菌の腸管粘膜への定着を防ぎ、正常細菌叢の枯渇を最小限に抑えると考えられています。 抗がん作用動物モデルでは、腫瘍の発生を抑制する可能性が示されています。 免疫調節作用免疫系の調節に関与し、特に腸内および皮膚の炎症を軽減する可能性があります。 分類 (Classifications) 免疫調節剤、プロバイオティクス References See Monograph References

Scientific Name 2-Hydroxypropionic acid 概要 (Overview) 乳酸はアルファヒドロキシ酸（Alpha Hydroxy Acids, AHAs）の一種で、柑橘類、サトウキビ、酸味のあるミルク、リンゴ、ブドウなど食品中に自然に含まれる酸です (6064,10104,95601)。主に化粧品に利用されるほか、米国食品医薬品局 (FDA) 承認の処方薬にも含まれる場合があります。ただし、これらの製品は本トピックの範囲外です。 安全性 (Safety) 高い安全性適切に局所使用した場合、乳酸は安全とされています (952,106612,108408)。 顔の皮膚には10%以下の濃度が安全。 非顔面の皮膚には15%以下の濃度が安全。 口腔内洗浄液（5%濃度）を7～14日間使用した場合も安全とされています (108168,108174)。 膣内で2～7日間使用した場合も安全です (108169,108172)。 使用に注意が必要な場合高濃度の乳酸やその他のアルファヒドロキシ酸の不適切な使用は、皮膚火傷の原因となる可能性があります。顔には10%以上、それ以外の部位には15%以上の濃度は、皮膚科医の指導のもとで使用すべきです (10101,106612)。 妊娠・授乳中適切な濃度で局所使用する場合、安全とされています (949,952,955,106612)。ただし、経口使用については十分な信頼性のある情報がないため、避けることが推奨されます。 副作用 (Adverse Effects) 一般的な副作用軽度の刺激、日光感受性、チクチク感。 まれな重篤な副作用高濃度の場合、以下のような症状が発生する可能性があります：皮膚癌のリスク増加、皮膚損傷、一時的な色素沈着、出血、水疱、火傷、かゆみ、赤み、皮膚の脱落、腫れなど。 効果 (Effectiveness) 効果が認められている用途 乾燥肌乳酸（乳酸塩やアンモニウム乳酸を含む）は乾燥肌の改善に有効です。 十分な信頼性のある証拠が不足している用途 ニキビ、老化した肌、細菌性膣炎、口内炎、肝斑（メラスマ）、爪真菌症、脂漏性皮膚炎、尿路感染症（UTI）の予防、いぼ（尋常性疣贅）など。 さらなる研究が必要です。 用法・用量 (Dosing & Administration) 成人 局所使用：乳酸4～15%を含むローションやクリームを1日1～2回、2～6か月間使用。 短時間接触型ピーリング（85%濃度）は4週間ごとに使用することができますが、医師の監督下で行うべきです。 子供 研究が限られており、標準的な用量は不明です。 標準化と製剤 (Standardization & Formulation) 乳酸を含む製剤にはクリーム、ローション、溶液があります (952,954,955)。製品ラベルに成分濃度が記載されているものを選ぶことが推奨されます。 相互作用 (Interactions) 薬物・サプリメントとの相互作用 知られていません。 敏感肌の個人 乳酸の使用により刺激が生じる可能性があります。 過剰摂取 (Overdose) 乳酸の過剰摂取に関する情報は不十分です。 作用機序 (Mechanism of Action) 皮膚効果乳酸は死んだ皮膚細胞の最上層を剥離させることで、乾燥肌や老化肌を改善します (6064,106612)。また、5～12%濃度では皮膚の厚みを増加させ、弾力を向上させることが知られています。 創傷治癒乳酸は血管内皮増殖因子（VEGF）の分泌を増加させ、血管新生および創傷治癒を促進します (108168)。 分類 (Classifications) 光感作物質、アルファヒドロキシ酸 References See Monograph References

学名 [Beta]-D-galactoside galactohydrolase 概要 ラクターゼは、乳糖をグルコースとガラクトースに分解する酵素です (96348)。一部の人々は「乳糖不耐症」であり、自分自身で乳糖を分解することができません。このため、腹痛、下痢、ガスなどの症状を引き起こし、乳製品を避ける原因となります (2376,2377)。市販のラクターゼは、以下の微生物から抽出されています： Candida pseudotropicalis Kluyveromyces lactis（旧名：Saccharomyces lactis） Aspergillus oryzae (104108,104109,106669)。 安全性 高い安全性適切な方法で乳糖を含む食品と一緒に摂取する場合、安全とされています。米国では、Candida pseudotropicalis または Kluyveromyces lactis 由来のラクターゼが GRAS (Generally Recognized as Safe) ステータスを持っています (104108,104109)。ラクターゼは、最大9900 IU または 最大13,500 FCCユニット の量で安全に使用されています (2371,2372,2373,106669)。 子供乳糖を含む食品と一緒に適切に使用する場合、安全とされています。 妊娠中および授乳中乳糖を含む食品と一緒に適切に使用する場合、安全とされています。 副作用 一般的な安全性経口摂取では、一般的にラクターゼは良好に耐容されます。 効果 有効 乳糖不耐症乳糖を分解できない人が乳糖を摂取した際の胃腸症状を軽減する効果があります。 十分な信頼性のあるエビデンスが不足しているもの 乳児疝痛 (Colic)ラクターゼが乳児疝痛に有益かどうかは不明です。 早産児のケアラクターゼが早産児に有益かどうかは不明です。 さらに研究が必要です。 用法・用量 成人 経口投与通常、6000〜9000 IU を食事前に摂取します。条件に応じた具体的な情報は効果のセクションを参照してください。 子供 研究が限られており、典型的な投与量は利用可能ではありません。 標準化および製剤 ラクターゼ補助剤は、チュアブル錠や溶液として市販されています (2374,2375,96346,96347)。 相互作用 薬物との相互作用 知られていません。 サプリメントとの相互作用 知られていません。 疾患との相互作用 知られていません。 検査との相互作用 知られていません。 過剰摂取 ラクターゼの過剰摂取の症状や治療に関する十分な信頼性のある情報はありません。 薬理動態 ラクターゼの薬理動態に関する十分な信頼性のある情報はありません。 作用機序 ラクターゼは、糖分解酵素であり、乳糖をグルコースとガラクトースに加水分解します (9,511,96348)。 分類 酵素 References See Monograph References

学名: Laburnum anagyroides（シノニム: Cytisus laburnum）科名: マメ科 (Fabaceae/Leguminosae) 概要 キバナフジは高さ約7メートルまで成長する低木または小型の木です。ヨーロッパの山岳地帯を原産とし、広く栽培されています（18）。 注意: ラブダナム (labdanum) については別の記載を参照してください。 使用目的 経口では、便秘や催吐のために使用されます。 製造業では、殺虫剤として使用されます。 安全性 経口使用: 危険（18）。キバナフジのすべての部位には毒性アルカロイドが含まれています（101220, 101221）。 妊娠中および授乳中: 危険（18）。毒性アルカロイドは胎盤を通過し、母乳に移行すると報告されています（101220, 101221）。 副作用 一般的な症状:成人の致死量は、約15～20粒の種子または3～4個の未熟な果実と推定されています（18）。子どもが少量の種子を摂取した場合、主に胃腸症状が現れますが、比較的迅速に回復することが多いです（101220, 101221, 101222）。 重度の中毒症状: 嘔吐、下痢、めまい、過剰な唾液分泌 口腔、喉、胃の痛み 発汗、頭痛、高血圧、頻脈、震え、筋力低下、不調和 高用量摂取後: 血圧低下、徐脈、呼吸困難、昏睡、呼吸不全、死亡 有効性 キバナフジの有効性について信頼できる情報は不足しています。 用量と使用方法 成人: 特定の用量はありません。 標準化および製剤化 キバナフジの標準化について信頼できる情報は不足しています。 薬物との相互作用 知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 知られている相互作用はありません。 健康状態との相互作用 知られている相互作用はありません。 臨床検査との相互作用 知られている相互作用はありません。 過剰摂取 キバナフジの毒性についての信頼できる情報は不足しています。 薬物動態 吸収: 毒性アルカロイド（シチシン）は、消化管および皮膚から容易に吸収されます（101221）。 分布: 体内に広く分布し、血液脳関門、胎盤を容易に通過し、母乳にも移行します（101221）。 代謝: 肝臓で代謝されます（101221）。 排泄: 尿中にシチシンおよびその代謝物として排泄されます（101221）。 作用機序 一般的な特性:キバナフジの適用部分は種子です（18）。キバナフジはキノリジジンアルカロイドやレクチンを含みます（18）。植物のすべての部分に毒性のあるキノリジジンアルカロイド（シチシン、N-メチルシチシン）が含まれており、特に種子に最も多く含まれています。これらのアルカロイドは、コリン作動性神経系においてニコチン様の作用を持ちます（101220, 101221）。 毒性作用:シチシンは、ニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストとして作用します（101221）。初期症状: 腹痛、唾液分泌の増加、瞳孔拡大、震えなどは、コリン作動性刺激によるものです。この作用は、ナトリウムイオンの流入増加、膜脱分極の持続、および活動電位伝導の増強によるものです。 高用量摂取または長期間の曝露では、自律神経節遮断が起こり、低血圧、徐脈、呼吸抑制を引き起こす可能性があります（101221）。 毒性作用の詳細: シチシンはニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストとして作用し、以下のような反応を引き起こします。 初期段階では、腹痛、唾液分泌の増加、瞳孔拡大、および震えが現れます。 これらの症状は、コリン作動性刺激の結果として起こり、ナトリウムイオンの流入増加、膜脱分極の持続、および活動電位の伝導が増強されることによります。 また、交感神経系の活性化により、頻脈や高血圧が引き起こされます。 脊髄から直接発せられる信号により、筋肉の線維束性攣縮（筋線維の不随意な収縮）や震えが発生します。 高用量摂取または長時間の暴露の場合: 自律神経節の遮断が起こり、低血圧、徐脈（心拍数の異常な減少）、呼吸抑制を引き起こす可能性があります。 最悪の場合、昏睡、呼吸不全、死に至る可能性があります。 商業製品に含まれるラブナム 商業製品や規制情報については、関連するデータベースや製品一覧をご参照ください。 まとめキバナフジ（ラブナム）は、すべての部位に毒性のあるアルカロイド（シチシンおよびN-メチルシチシン）を含む有毒植物です。これらの成分は、ニコチン様の作用を持ち、低用量では胃腸症状や神経症状を引き起こし、高用量では呼吸抑制や死に至る可能性があります。妊娠中および授乳中の使用は特に危険であり、摂取は厳禁です。また、この植物に含まれる毒性成分は皮膚からも吸収されるため、直接接触を避けることが重要です。 キバナフジを安全に利用するためには、毒性の特性を十分に理解し、使用を避けるか、専門家の指導を仰ぐべきです。 References See Monograph References

概要 ラブダナムは、主に Cistus ladanifer と Cistus creticus という近縁種の植物から得られる樹脂や精油を指します。これらの植物は地中海地域の南ヨーロッパおよび北アフリカに自生し、乾燥した丘陵地帯で育つ多年生低木です。ラブダナム樹脂は、これらの植物の葉や茎から分泌される粘着性のある芳香成分です (98403)。 安全性 安全と考えられる場合: 食品中の量: 食品に含まれる通常量では安全とされています。ラブダナムは米国食品医薬品局（FDA）によって食品添加物として許可されています (93229)。 局所使用: 適切に使用すれば安全とされています。ただし、接触性皮膚炎が報告された例もあります (98406, 95318)。 注意が必要な場合: 医療量での経口摂取: 十分な信頼できる情報が不足しています。 妊娠および授乳中: 食品中の量を超える使用についての安全性が不明であるため、使用を避けるべきです。 副作用: 一般的な副作用: 経口摂取：吐き気や胃の不快感が報告されています (98408)。 局所使用：接触性皮膚炎が報告されています (98406, 98407)。 効果のある可能性 上気道感染症 (URTI): 初期研究によると、Cistus creticus の特定抽出物（Cystus052）が含まれたトローチを使用すると、ウイルス感染症に関連する症状をプラセボに比べて30％軽減する可能性があります (98408)。 証拠が不十分な用途 呼吸器感染症、胃腸障害、リウマチ、肌の老化、切り傷の治癒、ストレス緩和など。 投与量と使用方法 成人: 上気道感染症 (URTI): Cystus052 (18 mg ポリフェノールを含む) のトローチを1回2錠、1日最大6回、7日間使用。 作用機序 ラブダナムの抽出物や精油には、以下のような活性成分が含まれています： 樹脂中: ラブダン化合物、酸、揮発性油 (11)。 精油中: リモネン、ピネン、サビネン、1,8-シネオール、ゲラニオールなど (11)。 水性抽出物: ポリフェノール（エピガロカテキン）、フラボノイド（クエルセチン、カンペフェロール）、フェノール酸（ガリル酸、エラグ酸）など (98403, 106532)。 特性と研究結果 抗ウイルス効果:ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、エボラウイルス、マールブルグウイルスの感染を阻害することが報告されています。また、インフルエンザウイルスの複製を阻害し、宿主細胞への結合を防ぐ可能性があります (98401, 98402, 98410)。 抗酸化効果:ポリフェノールやフラボノイドにより、フリーラジカルを抑制する抗酸化作用が確認されています (106532)。 抗炎症効果:ラットの実験で、炎症を軽減する作用が観察されています (98404)。 胃腸保護効果:ラットにおいて、胃潰瘍に対する保護効果が示されています (4050)。 分類 アロマセラピー剤 抗炎症剤 抗酸化剤 香料および定着剤 References See Monograph References