サプリメントの成分

学名2,3-ジホスホグリセリン酸; 6,9-ジヒドロ-9-β-D-リボフラノシル-1H-プイン-6-オン; 9-β-D-リボフラノシルヒポキサンチン 科 その他の一般名 概要イノシンはRNAに含まれるプリンヌクレオシドの一種です (370)。ヒトでは、イノシンは尿酸の前駆体です (95288,95289,95290,95291)。 安全性 おそらく安全…適切に経口摂取した場合。イノシンは最大3グラム/日を24か月間、または最大2グラム/日を36か月間使用して安全性が確認されています (95287,95289,95290,95291,106854,106857,112396)。 妊娠中および授乳中: 信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用経口摂取では、イノシンは概ね良好に耐えられるようです。 最も一般的な副作用:経口摂取: 高尿酸血症、腎結石、尿酸結晶、尿路結石 稀な重大な副作用:経口摂取: 高血圧、腎機能障害 その他の影響: 心血管系 内分泌系 消化器系 泌尿生殖器系 腎臓 有効性 信頼できる評価には不十分な証拠 筋萎縮性側索硬化症 (ALS, ルー・ゲーリッグ病): 経口イノシンがALSに有益かどうかは不明です。 運動能力: 経口イノシンが熟練したアスリートの運動能力を向上させるかは不明です。 糖尿病性神経障害: 他の成分と組み合わせた場合のみ評価されており、単独使用時の効果は不明です。 パーキンソン病: パーキンソン病患者における経口イノシンの有益性は不明です。 多発性硬化症 (MS): MS患者における経口イノシンの有益性は不明です。 さらなる証拠がこれらの使用目的に対して必要です。 用量および投与方法 成人経口: イノシンは通常、1-3グラム/日を最長2年間使用されます。詳細は「有効性」のセクションを参照してください。 標準化および製剤化 イノシンの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物との相互作用 抗痛風薬相互作用評価 = 中程度。組み合わせる際は注意が必要です。 重症度: 中程度 発生可能性: あり得る エビデンスレベル: Dイノシンは抗痛風薬の効果を減少させる可能性があります。 サプリメントとの相互作用 知られているものはありません。 病状との相互作用 痛風 検査との相互作用 知られているものはありません。 過剰摂取 イノシンの有毒効果に関する信頼できる情報は不足しています。 市販製品 イノシンを含む製品を見る 薬物動態 分布: 経口摂取後、イノシンの主要代謝産物である尿酸が血液および脳脊髄液で確認されます (95287)。 代謝: 経口摂取されたイノシンは主に尿酸に変換されます (95287,95288)。また、ヒポキサンチンおよびキサンチンにも変換されます (95292)。 排泄: 経口摂取後、尿中の尿酸濃度が増加します (95288,95289)。 作用機序 一般: イノシンはRNAに含まれるプリンヌクレオシドで、尿酸の前駆体として抗酸化作用を持ちます。経口摂取後、尿酸は腸内微生物によって急速に分解され、吸収が阻害されます (95288,95289)。 骨への影響: 尿酸濃度の高い状態が骨粗しょう症のリスク低下に関連する可能性がありますが、信頼性のある臨床研究では有意な効果が示されていません (106857)。 神経系への影響: パーキンソン病や多発性硬化症などの神経疾患における尿酸濃度増加の利用に関心があります。 その他詳細情報が必要な場合はお知らせください。 References See Monograph References

学名Indole-3-Carbinol 概要 インドール-3-カルビノール（I3C）は、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、キャベツ、ケールなどのアブラナ科野菜に含まれるグルコブラッシシン（Glucobrassicin）の分解生成物です。この化合物は、切断や調理などで植物細胞が損傷した際に酵素ミロシナーゼ（Myrosinase）によって生成されます (47621,93237)。 利用目的 経口使用: 主に以下の目的で使用されます： 乳がん、子宮頸部異形成、大腸がん、卵巣がん、SLE（全身性エリテマトーデス）などの予防・治療。 再発性呼吸器乳頭腫症（RRP）やその他のウイルス性疾患。 安全性 可能性として安全（POSSIBLY SAFE）経口で適切に使用した場合、安全性が示されています。400mg/日までの用量が3〜76ヶ月間使用されています (7173,93239)。 子供: 限られた研究では、1.2〜16歳の子供において6〜17mg/kg体重の用量で最大76ヶ月間安全に使用されています (7172,93239)。 妊娠・授乳中: 安全性に関する信頼できる情報が不足しているため、使用を避けるべきです。 副作用 一般的な副作用 下痢、不均衡感、吐き気、発疹、震え、不安定感。 しかし、これらは軽度であると報告されています。 有効性 十分なエビデンスがないもの 以下の疾患における有効性を評価するための十分な証拠はありません： 乳がん、大腸がん、非メラノーマ性皮膚がん、卵巣がん一部の研究で可能性が示唆されていますが、より多くの研究が必要です。 子宮頸部異形成一部の研究で改善が報告されていますが、信頼性の高い証拠が不足しています。 再発性呼吸器乳頭腫症（RRP）HPV関連疾患の治療に役立つ可能性が示唆されていますが、さらなる研究が必要です。 投与と使用方法 成人用 通常、200mgを1日2回、最大5年間使用します (7173,93241)。 疾患別の使用量に関する詳細は「有効性」のセクションを参照してください。 子供用 限られた研究の中で、6〜17mg/kg体重の用量で使用されています。 標準化と製剤化 インドール-3-カルビノールの標準化に関する十分な情報はありません。 薬物との相互作用 抗凝固薬/抗血小板薬出血のリスクを増加させる可能性があります。 CYP1A2基質インドール-3-カルビノールはCYP1A2酵素を誘導し、これらの薬物の代謝を増加させ、血中濃度を低下させる可能性があります。 エストロゲンエストロゲン療法の効果を妨げる可能性があります。 作用機序 抗エストロゲン効果I3Cとその代謝物（例えばDIM）は、エストロゲン受容体のシグナル伝達と転写活性を減少させ、エストロゲンの結合部位と競合します。これにより、抗腫瘍効果が期待されています。 抗腫瘍効果DNA修復タンパク質の誘導、がん細胞のアポトーシス（細胞死）促進、そしてNF-κBの抑制を通じた抗がん作用があります。 注意点 前がん性効果の懸念I3Cが特定の状況下で発がん性を持つ可能性が議論されています。これには、CYP1B1酵素を介した発がん性代謝物の生成が含まれます。 分類 抗凝固薬、抗血小板薬、CYP1A2誘導剤 インドール-3-カルビノールは、抗腫瘍効果や抗エストロゲン効果を有する可能性が示唆されていますが、安全性と有効性についてはさらなる研究が必要です。 References See Monograph References

学名Indium（記号: In、原子番号: 49） 概要 インジウムは柔らかい銀白色の金属で、化学的にはアルミニウムやガリウムに類似しています。主に液晶ディスプレイのためのインジウムスズ酸化物（Indium-Tin Oxide, ITO）として工業的に使用されています (111187)。 利用目的 経口使用: 疲労、老化、免疫系の刺激、栄養吸収の向上、ホルモン産生の増加を目的に使用されます。 静脈内投与: 放射性同位体インジウム（In-111）を含むインジウムペンテトレオチド（OctreoScan）は、神経内分泌腫瘍の診断に使用されます。 安全性 安全性が高い場合インジウム（In-111）ペンテトレオチド（OctreoScan）は、FDA承認済みの医療用製品であり、神経内分泌腫瘍の局在化診断のため、医療専門家が静脈内に投与します (102824)。 安全性に懸念がある場合インジウムを経口摂取する場合、臓器系への毒性が懸念されます (15117,15121)。 安全性が低い場合インジウムを吸入すると、肺に蓄積し、重度の間質性肺疾患を引き起こす可能性があります (111188,111189)。 妊娠および授乳中: 経口摂取や吸入の場合は使用を避けるべきです。静脈内投与の場合、その影響は不明です (102824)。 副作用 一般的な副作用: 経口摂取では腎臓、肝臓、心臓、生殖系など多くの臓器に毒性を持つ可能性があります。また、発がん性の可能性もあります (15117,15121,111187)。 吸入による副作用: 長期間の職業曝露により肺に重度の毒性を引き起こすことがあります (111188)。 有効性 有効な用途:インジウム（In-111）ペンテトレオチド注射（OctreoScan）は、ソマトスタチン受容体を持つ神経内分泌腫瘍の診断にFDA承認済みです (102824)。 その他の用途: 現在、信頼できる情報は不足しています。 投与と使用方法 成人用:静脈内投与: インジウム（In-111）ペンテトレオチドは2つのバイアルに分けられ、それを組み合わせて単回静脈内投与されます (102824)。 標準化と製剤化 インジウムの標準化に関する十分な信頼できる情報はありません。 薬物との相互作用 現時点で報告されている薬物との相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 現時点で報告されているサプリメントとの相互作用はありません。 条件との相互作用 現時点で報告されている特定の疾患や条件との相互作用はありません。 過剰摂取 インジウムの過剰摂取の症状や治療法に関する十分な信頼できる情報はありません。 薬理動態 分布: 静脈注射後1時間以内に多くの体組織に分布し、ソマトスタチン受容体を多く含む腫瘍に集積します (102824)。 排泄: インジウム（In-111）ペンテトレオチドの生物学的半減期は6時間で、注射後2日以内に90%以上が尿中に排泄されます (102824)。職業曝露で吸入されたインジウムは肺に蓄積し、排泄半減期は約8年です (111188)。 作用機序 一般的な性質: インジウムは人体での生物学的役割は知られていません。健康な人の血清中濃度は検出されません (111188)。 抗がん作用: 試験管内研究では、インジウムIII塩がメラノーマ細胞に対して細胞毒性を示すことが確認されています (15120)。 環境影響: 電子機器産業での使用により環境中に放出され、草、麦、大麦、キャベツ、ほうれん草などの作物で検出されています (111187)。 炎症性作用: 職業曝露による吸入では、血清中の炎症性マーカーが増加し、肺疾患を引き起こす可能性があります (111189)。 分類 診断用医薬品、重金属 References See Monograph References

学名Indigofera pulchra Willd.（シノニム：Indigofera dorycnium, Indigofera dupuisii） 科マメ科（Leguminosae-Papilionoideae または Fabaceae） 概要 インディゴ・パルクラは、西アフリカのサバンナ地域に生育する低木です (94883)。伝統的に薬草として利用されてきました (94882)。 利用目的 経口使用: マラリア、下痢、痛風、痔疾、糖尿病、痛み、炎症性疾患、蛇咬傷の治療。 外用使用: 傷の感染症の治療。 副作用 一般的な副作用: 現在、副作用の報告はありません。ただし、安全性に関する十分な評価は実施されていません。 安全性 妊娠および授乳中: 十分な信頼できる情報がないため、使用は避けてください。 有効性 現在、インディゴ・パルクラの効果に関する信頼できる情報は不足しています。 投与と使用方法 成人:伝統的に、インディゴ・パルクラ全草を煮沸して服用します (94882)。 標準化と製剤化 インディゴ・パルクラの標準化に関する十分な信頼できる情報はありません。 薬物との相互作用 抗糖尿病薬: 注意評価: 中程度（注意が必要）。 理論的背景: インディゴ・パルクラは血糖値を下げる可能性があり (94889,94890)、抗糖尿病薬と併用すると低血糖のリスクを増加させる可能性があります。 サプリメントとの相互作用 低血糖効果を持つハーブおよびサプリメント: インディゴ・パルクラは血糖値を低下させる可能性があり、同様の作用を持つ他のハーブやサプリメントとの併用は低血糖のリスクを増加させる可能性があります。 条件との相互作用 糖尿病 手術: 術前・術後に影響を及ぼす可能性があります。 過剰摂取 動物モデルでの研究では、インディゴ・パルクラの水メタノール抽出物の半数致死量（LD50）は、腹腔内投与で2,154 mg/kg、サポニン抽出物では1,265 mg/kgとされています (94883,94889)。皮下投与では5,000 mg/kg以上で毒性が認められました (94884,94888)。 薬理作用 有効部位: 葉と地上部。 主成分: サポニン、タンニン、アルカロイド、フラボノイド（例: ケルセチン、ケンペロール）、炭水化物、樹脂、微量の強心配糖体 (94885,94888)。 主要な薬理作用 鎮痛効果: 動物実験では、構成成分プレンイルオキシカルコンが末梢痛を軽減することが示されています (94887)。 抗糖尿病効果: 動物モデルで、葉の水メタノール抽出物が用量依存的に血糖値を低下させることが確認されています (94889,94890)。 抗炎症効果: 動物実験では、インディゴ・パルクラのサポニンがヒスタミンやプロスタグランジンの放出を抑制し、炎症性浮腫を軽減することが示されています (94883)。 抗マラリア効果: 動物モデルで、葉のメタノール抽出物がマラリア原虫感染血球の減少に寄与することが示されています (94884)。 消化管保護効果: 動物実験で、インディゴ・パルクラが下痢や胃潰瘍を軽減することが確認されています (94885,94888)。 分類 低血糖剤 References See Monograph References

学名Rauvolfia serpentina 科キョウチクトウ科 (Apocynaceae) 注意事項インディアンスネークルートは、似たインドールアルカロイドを含む植物（Rauvolfia vomitoria やヨヒンベ）と混同しないでください。 概要 インディアンスネークルートは、東南アジアの森林に自生する常緑低木で、高さは60～90 cmに達します。この植物の根は、インドの伝統医療で解熱剤や子宮刺激剤として利用されてきました (94328)。現在、この植物は国際自然保護連合（IUCN）により絶滅危惧種とされています (94355)。 安全性 おそらく安全でない: インディアンスネークルートはレセルピンやヨヒンビンといった薬剤を少量含むため、経口使用は安全性が懸念されます。軽度の副作用が報告されている一方で、高用量では心血管系の副作用（徐脈や低血圧など）や、長期使用により一部の人で抑うつ症状が引き起こされる可能性があります (94330,94331,94332,94438,94440)。 妊娠および授乳中: 十分な情報が不足しているため使用は避けてください。レセルピンは胎盤を通過し、母乳中に分泌されることが知られています (4260)。 副作用 一般的な副作用: 腹痛、徐脈、鼻閉、下痢、低血圧、食欲増進、悪夢、鎮静、体重増加などが報告されています。 稀な重大な副作用: 心房細動、けいれん、抑うつ、心筋梗塞など。 有効性 現在、信頼できる臨床データが不足しており、以下の症状に対する効果についてはさらなる研究が必要です。 腹痛、便秘、てんかん、不安、虫刺され、不眠、高血圧など。 用量と使用方法 成人研究が限られており、標準的な用量は確立されていません。 注意事項理論的には、アルコールとの併用は鎮静作用を増強する可能性があります。 薬物との相互作用 抗凝固薬/抗血小板薬: 出血のリスクが増加する可能性があります。 糖尿病治療薬: 低血糖のリスクが増加する可能性があります。 降圧薬: 低血圧のリスクが増加する可能性があります。 抗精神病薬: 重大な副作用を引き起こす可能性があるため、併用は避けてください。 β遮断薬: 徐脈や低血圧のリスクが増加する可能性があります。 中枢神経抑制薬: 鎮静作用が増強される可能性があります。 ジゴキシン: 徐脈のリスクが増加する可能性があるため併用を避けてください。 レボドパ: 効果が減弱する可能性があるため併用は避けてください。 薬理作用 主成分: 乾燥根が使用され、50種類以上のアルカロイド（例：アジマリン、レセルピン、ヨヒンビンなど）を含みます。 抗糖尿病作用: 動物モデルで血糖値やインスリン抵抗性を改善することが示されています。 抗下痢作用: 動物実験で腸管からの水分吸収を増加させ、下痢を軽減する効果が確認されています。 心血管作用: 徐脈作用や抗不整脈作用を持ち、膜安定化作用が示されています。 中枢神経系作用: 鎮静作用やトランキライザー作用が確認されており、アルカロイドが快感を引き起こすこともあります。 低血圧作用: 神経終末でのカテコールアミンやセロトニンの再取り込みを抑制することで血圧を低下させます。 分類 抗血小板剤 シトクロムP450 2D6 阻害剤 低血糖剤 鎮静催眠剤 ヨヒンビン含有天然成分 References See Monograph References