学名
2,3-ジホスホグリセリン酸; 6,9-ジヒドロ-9-β-D-リボフラノシル-1H-プイン-6-オン; 9-β-D-リボフラノシルヒポキサンチン
科
その他の一般名
概要
イノシンはRNAに含まれるプリンヌクレオシドの一種です (370)。ヒトでは、イノシンは尿酸の前駆体です (95288,95289,95290,95291)。
安全性
おそらく安全
…適切に経口摂取した場合。イノシンは最大3グラム/日を24か月間、または最大2グラム/日を36か月間使用して安全性が確認されています (95287,95289,95290,95291,106854,106857,112396)。
妊娠中および授乳中: 信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。
副作用
一般的な副作用
経口摂取では、イノシンは概ね良好に耐えられるようです。
最も一般的な副作用:
経口摂取: 高尿酸血症、腎結石、尿酸結晶、尿路結石
稀な重大な副作用:
経口摂取: 高血圧、腎機能障害
その他の影響:
- 心血管系
- 内分泌系
- 消化器系
- 泌尿生殖器系
- 腎臓
有効性
信頼できる評価には不十分な証拠
- 筋萎縮性側索硬化症 (ALS, ルー・ゲーリッグ病): 経口イノシンがALSに有益かどうかは不明です。
- 運動能力: 経口イノシンが熟練したアスリートの運動能力を向上させるかは不明です。
- 糖尿病性神経障害: 他の成分と組み合わせた場合のみ評価されており、単独使用時の効果は不明です。
- パーキンソン病: パーキンソン病患者における経口イノシンの有益性は不明です。
- 多発性硬化症 (MS): MS患者における経口イノシンの有益性は不明です。
さらなる証拠がこれらの使用目的に対して必要です。
用量および投与方法
成人
経口: イノシンは通常、1-3グラム/日を最長2年間使用されます。詳細は「有効性」のセクションを参照してください。
標準化および製剤化
イノシンの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。
薬物との相互作用
抗痛風薬
相互作用評価 = 中程度。組み合わせる際は注意が必要です。
- 重症度: 中程度
- 発生可能性: あり得る
-
エビデンスレベル: D
イノシンは抗痛風薬の効果を減少させる可能性があります。
サプリメントとの相互作用
知られているものはありません。
病状との相互作用
痛風
検査との相互作用
知られているものはありません。
過剰摂取
イノシンの有毒効果に関する信頼できる情報は不足しています。
市販製品
イノシンを含む製品を見る
薬物動態
- 分布: 経口摂取後、イノシンの主要代謝産物である尿酸が血液および脳脊髄液で確認されます (95287)。
- 代謝: 経口摂取されたイノシンは主に尿酸に変換されます (95287,95288)。また、ヒポキサンチンおよびキサンチンにも変換されます (95292)。
- 排泄: 経口摂取後、尿中の尿酸濃度が増加します (95288,95289)。
作用機序
- 一般: イノシンはRNAに含まれるプリンヌクレオシドで、尿酸の前駆体として抗酸化作用を持ちます。経口摂取後、尿酸は腸内微生物によって急速に分解され、吸収が阻害されます (95288,95289)。
- 骨への影響: 尿酸濃度の高い状態が骨粗しょう症のリスク低下に関連する可能性がありますが、信頼性のある臨床研究では有意な効果が示されていません (106857)。
- 神経系への影響: パーキンソン病や多発性硬化症などの神経疾患における尿酸濃度増加の利用に関心があります。
その他詳細情報が必要な場合はお知らせください。