サプリメントの成分 — サプリメント

学名: 2,3-ジヒドロフラノン（別名：2(3H)-フラノン、ブチロラクトンガンマ）科: 特に記載なし 注意:GBLは、化学的に関連する代謝物であるガンマ-ヒドロキシ酪酸（GHB）や、体内でGHBに代謝される1,4-ブタンジオールと混同しないでください。 概要 GBLは、清掃液やマニキュア除去剤など、多くの工業製品に含まれる化合物です。GBLは体内でガンマ-ヒドロキシ酪酸（GHB）に代謝され、強力な鎮静作用を持つ物質であり、性的暴行やパーティードラッグとして悪用されています (93819, 95132)。 警告 GBLは、薬物を利用した性的暴行やパーティードラッグとして使用されることがありますが、依存性や深刻な副作用のリスクがあります。アメリカではGBLは連邦規制薬物のスケジュールIに分類されており、生産、販売、所持が違法です (3678, 3681)。米国食品医薬品局（FDA）は、GBLを含む製品の使用に関して警告を出しています (682)。GBLや関連物質（GHB、1,4-ブタンジオール）は、呼吸数や心拍数の危険な低下、意識不明、昏睡、嘔吐、けいれん、死亡などの深刻な副作用の報告があります (4259)。 安全性 危険: 経口摂取: GBLまたは関連物質（GHB、1,4-ブタンジオール）の使用は、死亡や深刻な副作用に関連しています (3678, 3679, 95127, 95128, 105714, 105715)。 呼吸数や心拍数の低下、けいれん、昏睡、死亡のリスクがあります (4259, 105714, 105715)。 妊娠中および授乳中: 危険: 経口摂取は避けてください (3678, 3679)。 副作用 一般:GBLはあらゆる用途において危険と見なされます。いかなる利益も毒性リスクを上回りません。 最も一般的な副作用: 経口摂取: 興奮、健忘、不安、徐脈、混乱、幻覚、低血圧、吐き気、頻脈、振戦、嘔吐。 稀な深刻な副作用: 経口摂取: 心停止、昏睡、死亡、肺水腫、呼吸抑制、けいれん、禁断症状。 有効性 評価に十分な証拠がない: 運動能力向上: GBLの使用に関心がありますが、信頼できる臨床データは不足しています。 うつ症状: 使用に関心がありますが、臨床的効果について十分な証拠がありません。 筋力: 筋力増加に関する証拠は不足しています。 ストレス: 使用に関心がありますが、信頼できるデータがありません。 さらなる研究が必要です。 投与方法と用量 成人:研究が限られており、標準的な用量に関する情報はありません。 注意: アルコールと一緒にGBLを摂取すると、副作用のリスクが増加します。使用は避けてください (143, 3678, 95130, 93831, 102834)。 標準化と製剤 GBLの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物との相互作用 アルコール: 相互作用の評価: 中程度の注意が必要 重大度: 高 発生可能性: あり アルコールと一緒に使用すると副作用のリスクが増加します。 アンフェタミン: 相互作用の評価: 中程度の注意が必要 重大度: 高 理論的には、GBLがアンフェタミンの効果を増強または減少させる可能性があります。 抗けいれん薬: 相互作用の評価: 中程度の注意が必要 重大度: 高 理論的には、呼吸抑制や中枢神経抑制が悪化する可能性があります。 その他、CNS抑制薬、ナルコティック薬（麻薬）、ナロキソン（Narcan）などとの相互作用が報告されています。 臨床検査との相互作用 現在知られている検査との相互作用はありません。 過剰摂取 症状: 大量摂取は、低血圧、低酸素血症、呼吸数低下、代謝性アシドーシス、急性腎障害、昏睡を引き起こす可能性があります (105714, 105715)。 致死量は不明ですが、250-750 mg/kgの範囲が提案されています (95127)。 治療: 解毒薬は存在しません。支持療法が基本です。 慢性使用者は、ベンゾジアゼピン系薬剤や抗精神病薬による治療が必要となる場合があります。 薬物動態 吸収:GBLはラクトン構造を持ち、初回代謝を回避する可能性があります...

学名: Galphimia glauca（同義語 Thryallis glauca）科: マルピギ科（Malpighiaceae） 他の一般的な名称 特に記載なし 概要 ガルフィミア・グラウカは常緑低木で、メキシコを含むアメリカの熱帯および亜熱帯地域に自生しています (26542, 26543, 108505)。伝統的なメキシコ医学では、鎮静剤や抗けいれん剤として使用されてきました (99507)。 安全性 可能性として安全: 経口摂取: 短期間、適切に使用する場合。標準化されたガルフィミア・グラウカ抽出物（ガルフィミンBを0.35～0.7mg含む）が最大15週間、臨床研究で安全に使用されました (26542, 99507)。 妊娠中および授乳中: 信頼できる情報が不足しているため、使用を避けることが推奨されます。 副作用 一般:経口摂取時、ガルフィミア・グラウカは概ね良好に耐えられるとされています。 最も一般的な副作用: 心窩部（みぞおち）灼熱感 頭痛 吐き気 鎮静 有効性 評価に十分な証拠がない: アレルギー性鼻炎（花粉症）:経口ガルフィミア・グラウカの使用に関心があるものの、臨床的効果についての信頼できる情報は不足しています。 喘息:喘息に対する経口ガルフィミア・グラウカの効果に関する十分な情報はありません。 全般性不安障害 (GAD):小規模な臨床研究では、ガルフィミア・グラウカが全般性不安障害患者に有益である可能性が示されていますが、さらなる研究が必要です。 投与方法と用量 成人:経口摂取での研究は限られており、標準的な用量に関する情報はありません。 標準化と製剤 ガルフィミア・グラウカ製剤は、しばしばガルフィミンBを含むよう標準化されています。以下は臨床研究で使用された例です： 310mgの抽出物にガルフィミンB 0.348mgを含む乾燥抽出物 (26542) 1グラム中にガルフィミンB 8.3mgを含むメタノール抽出物 (26543) ガルフィミンB 0.175mgを含む乾燥抽出物3.48mg (99507) 薬物との相互作用 中枢神経抑制剤 (CNS抑制剤): 相互作用の評価: 中程度の注意が必要 重大度: 高 発生可能性: あり 証拠レベル: D 理論的には、ガルフィミア・グラウカと中枢神経抑制剤を併用すると鎮静のリスクが高まる可能性があります。 サプリメントとの相互作用 鎮静作用を持つハーブおよびサプリメント:理論的には、ガルフィミア・グラウカは鎮静のリスクを増加させる可能性があります。 疾患との相互作用 現在知られている疾患との相互作用はありません。 臨床検査との相互作用 現在知られている検査との相互作用はありません。 過剰摂取 ガルフィミア・グラウカの過剰摂取に関する信頼できる情報は不足しています。 商業製品に含まれるガルフィミア・グラウカ ガルフィミア・グラウカを含む商業製品や、Health Canada承認製品の詳細については、参照先を確認してください。 薬物動態 ガルフィミア・グラウカの薬物動態に関する十分な情報はありません。 作用機序 一般:ガルフィミア・グラウカの適用部分は葉です (99507)。以下の成分が含まれます： ケルセチンとその配糖体（イソケルセトリン） 没食子酸およびその誘導体（メチルガレート、エラグ酸） マスリン酸、グラウカセタリンE αおよびβ-アミリン、ルペオールカテキン テルペノイド（ガルフィンA, B, C）、ガルフィミディン、ガルフィミディンB スチグマステロール、シトステロール3-O-β-D-グルコシド フラボノイドアシル配糖体 (27803, 27804, 27808, 50766, 66969, 108505) さらに、以下が含まれます： キナ酸とその誘導体（ジガロイルキナ酸、トリガロイルキナ酸、テトラガロイルキナ酸） (27804, 27812) ノルセコトリテルペン（ガルフィミンA, B, E, J） (26542,...

ガルバナム 学名: Ferula gummosa（同義語 Ferula galbaniflua）科: セリ科（Apiaceae / Umbelliferae） 他の一般的な名称 特に記載なし 概要 ガルバナムは多年草で、イラン、トルコ、アフガニスタン、地中海地域を原産とします (11, 18, 99406)。茎を地面近くで切ることでゴム樹脂が得られます。また、この植物には精油も含まれています (11)。伝統的に、ガルバナムは創傷治癒、咳、消化器疾患、神経疾患、肝臓および腎臓の健康のために使用されてきました (107782)。 安全性 安全と考えられる場合: 経口摂取: 食品中に一般的に含まれる量を摂取する場合、ガルバナムは安全と見なされています。米国では食品用途で「一般に安全と認められる（GRAS）」とされています (4912)。 外用: 適切に使用する場合、安全である可能性があります (11)。 不明な場合: 医薬品レベルの量を経口摂取した際の安全性については信頼できる情報が不足しています。 妊娠中・授乳中: 食品中に一般的に含まれる量以上の使用は避けてください。 副作用 一般: 報告されている副作用はありませんが、安全性に関する徹底的な評価は行われていません。 有効性 ガルバナムの有効性については、信頼できる情報が不足しています。 投与方法と用量 成人: 研究が限られており、一般的な用量についての情報はありません。 標準化と製剤 ガルバナムの標準化に関する十分な信頼できる情報はありません。 薬物との相互作用 糖尿病薬: 相互作用の評価: 中程度の注意が必要 重大度: 中程度 発生可能性: あり 証拠レベル: D 理論的には、ガルバナムを糖尿病治療薬と一緒に摂取すると、低血糖のリスクが増加する可能性があります。 サプリメントとの相互作用 低血糖効果のあるハーブおよびサプリメント:理論的に、ガルバナムには低血糖効果がある可能性があります。 疾患との相互作用 周術期: ガルバナムが手術前後に影響を及ぼす可能性についての情報は不足していますが、注意が必要です。 臨床検査との相互作用 現在知られている検査との相互作用はありません。 過剰摂取 ガルバナムの過剰摂取に関する症状や治療法についての信頼できる情報はありません。 商業製品に含まれるガルバナム ガルバナムを含む商業製品の一覧については、参照先を確認してください。 作用機序 一般:ガルバナムの適用部分は茎や根から得られるゴム樹脂です。この樹脂には樹脂酸、ガラクトース、アラビノース、ガラクトウロン酸が含まれています (11, 107782)。また、植物には5～26%の揮発性油が含まれ、モノテルペン、そのアルコールや酢酸塩、セスキテルペン、アズレン、チオールエステル、多硫化化合物、ピラジン、ウンデカトリエンなどを含みます (11)。 抗けいれん作用:動物研究では、ガルバナム根エキスに抗けいれん作用があることが示唆されています (99406)。 抗炎症作用:動物研究では、ガルバナム根エキスに抗炎症作用があることが示唆されています (99406)。 抗菌作用:試験管内研究では、特に黄色ブドウ球菌 (Staphylococcus aureus) に対して抗菌作用があることが示されています (11, 18, 99406)。 抗酸化作用:動物研究では、ガルバナムの根エキスおよび樹脂に抗酸化作用があることが示唆されています (99406, 107782)。 分類 低血糖薬 References See Monograph References

注意: ガラクトオリゴ糖 (GOS) を他のプレバイオティクス（フラクトオリゴ糖 (FOS)、イヌリン、ポリデキストロースなど）と混同しないでください。 他の一般的な名称 ガラクトオリゴ糖 概要 ガラクトオリゴ糖 (GOS) は、主にガラクトースという糖から成る短い分子鎖で、少量のグルコースと乳糖も含まれています。GOSは乳製品、豆類、一部の根菜類に含まれます。GOSは腸内で消化されず、大腸で細菌によって発酵されます (26702, 26732)。プレバイオティクスとして使用されることがあり、腸内の有益な細菌（ビフィズス菌など）を増やす目的で用いられます。 安全性 安全と考えられる場合:食品に一般的に含まれる量を摂取する場合、GOSは安全と考えられます。これは乳製品、豆類、一部の根菜類に自然に含まれる量です (26702, 26732)。 可能性として安全な場合:短期間、適切に経口摂取する場合。GOSまたはGOS強化食品は1日あたり最大20グラムまで臨床研究で最大30日間安全に使用されました (21191, 26706, 26712, 26727, 99224, 106526, 106529, 107715, 107729)。欧州食品安全機関（EFSA）は、1日あたり16.2グラムまでのGOS摂取は安全性の懸念がないと結論付けています (106530)。これ以上の摂取量については評価されていません。 子ども:可能性として安全: 母乳や乳児用ミルクに、GOS単独または他のプレバイオティクス（フラクトオリゴ糖、ポリデキストロースなど）と組み合わせて、最大7.2グラム/Lを含む場合、4～12ヶ月間安全に使用されました (26708, 26709, 26710, 26720, 99211, 99212, 99215, 99218, 99222, 99223, 106527)。 10～13歳の女子において、最大10グラム/日を3週間使用した場合 (99210)。 妊娠中および授乳中: 安全と考えられる: 食品中に一般的に含まれる量を摂取する場合。 可能性として安全: 経口摂取で使用する場合。妊娠25週目から出産まで1日4.5グラムの量での使用が臨床研究で安全とされました (26721)。 副作用 一般:乳児、子ども、大人において経口摂取時に概ね良好に耐えられるとされています。 最も一般的な副作用: 腹部膨満感 便秘 下痢 ガスの増加 便の頻度の増加 まれな重篤な副作用: 敏感な個体でアナフィラキシー反応 有効性 可能性として有効: アトピー性皮膚炎 (湿疹):アトピーリスクのある乳児において、GOSを含むシロップやフォーミュラを摂取することでアトピー性皮膚炎の発症リスクを低減する可能性があります。 乳糖不耐症:経口GOSは乳糖不耐症の一部の症状を改善し、乳糖を含む食品の摂取を促進する可能性があります。 可能性として無効: アレルギー性鼻炎 (花粉症):経口GOSの補給は、アレルギーリスクのある乳児でアレルギー性鼻炎の発症を予防しない可能性があります。 食物アレルギー:GOSを補給しても、乳児期における食物アレルギーの発症予防には効果がない可能性があります。 評価に十分な証拠がない: 次の症状や疾患については、さらなる研究が必要です。 不安 便秘 過敏性腸症候群 (IBS) 肥満 骨粗鬆症 抗がん作用 その他の免疫系への影響 投与方法と用量 成人:経口投与で、GOSは通常5～20グラム/日を最大30日間使用されます。一部の条件では2.5～5.5グラム/日で12週間使用されました。 子ども:乳児にはGOSと他のプレバイオティクス（フラクトオリゴ糖またはポリデキストロース）を含むフォーミュラが使用されます。通常、8グラム/Lの濃度で最大6ヶ月間使用されます。 標準化と製剤 ガラクトオリゴ糖 (GOS) の標準化に関する十分な信頼できる証拠はありません。 薬物との相互作用 免疫抑制剤 相互作用の評価: 中程度の注意が必要 重大度: 高 発生可能性: あり 証拠レベル: D 理論上、GOSは免疫抑制剤の効果を低下させる可能性があります。 サプリメントとの相互作用 現時点で知られている相互作用はありません。 疾患との相互作用 自己免疫疾患:...

概要 フミトリーは、灰色の尖った葉を持つ小型の低木で、遠目には煙のような繊細な外観をしています。地中海東部地域を原産とする植物です。 安全性 おそらく安全: 適切に短期間使用される場合。500mgのフミトリーエキスを1日3回、最長18週間摂取する研究で安全性が確認されています。 おそらく安全ではない: 過剰摂取時。フミトリーにはアルカロイド「プロトピン」が含まれています。他のフミトリー科植物でも、大量摂取によりけいれんや死亡が報告されています。 妊娠および授乳中: 信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用: 短期間で適切な量を摂取する場合、通常はよく耐容されます。ただし、フミトリー科の他の植物で、大量摂取により震え、けいれん、死亡が報告されています。 有効性 おそらく効果がない場合 過敏性腸症候群（IBS）: 限られたデータでは、フミトリーはIBSの症状に効果がないとされています。 効果が不明な場合 アトピー性皮膚炎（湿疹）: 他の成分と組み合わせた場合の評価が行われていますが、フミトリー単独の効果は不明です。 乳がんに関連するホットフラッシュ: 他の成分との組み合わせで評価されていますが、単独の効果は不明です。 さらなる研究が必要です。 用法と使用量 成人: 研究が限られているため、標準的な使用量は確立されていません。 薬物との相互作用 既知の相互作用は報告されていません。 作用機序 一般的な作用 フミトリーの利用可能な部分は地上部です。主な成分には、以下のものが含まれます： アルカロイド: プロトピン、ケレリトリン、フマリチン その他の成分: ヒドロキシシンナミック酸、カフェ酸、ローズマリン酸、アピゲニン、フマル酸およびそのエステル その他の効果 抗菌作用: グラム陽性菌（例: バシラス・アンスラシス、スタフィロコッカス）に対する殺菌活性。 中枢神経系への作用: プロトピンは、少量では抗ヒスタミン作用や鎮静作用を示しますが、大量では興奮やけいれんを引き起こします。 免疫系への作用: フマル酸エステルは、Tリンパ球によるインターフェロンγの分泌を抑制し、Tリンパ球のアポトーシスを刺激します。 鎮痙作用: 胆管や上部消化管の平滑筋に対して弱い鎮痙作用を示します。 フミトリーは、特定の健康用途に可能性を秘めていますが、使用量と期間には注意が必要です。また、過剰摂取は危険を伴うため、摂取を検討する場合は医療専門家に相談することをお勧めします。