サプリメントの成分 — サプリメント

学名Sphaeralcea angustifolia, Sphaeralcea coccinea, Sphaeralcea incana 科名アオイ科 (Malvaceae) 概要 グローブマローは耐乾性が高い多年草の草本性植物（花を咲かせる草本植物）で、主に北アメリカおよび南アメリカに生育します。伝統的に、抗炎症剤として経口および外用で使用されてきました。 安全性 おそらく安全：短期間の外用使用において。1%濃度のグローブマローゲルが1日3回、4週間安全に適用されたと報告されています。 経口使用：安全性について信頼できる十分な情報はありません。 妊娠および授乳中：信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用：これまでに報告された副作用はありません。ただし、安全性の結果について包括的な評価は行われていません。 有効性 信頼できる評価の不足 変形性関節症：外用のグローブマローが変形性関節症の患者に有益であるかは不明です。 さらなる証拠が必要です。 投与量と使用方法 成人 外用：研究が限られているため、一般的な投与量は利用可能ではありません。 標準化と製剤化 ある臨床試験では、標準化されたメキシコ産グローブマロー（Cavanilles & Don）抽出物がゲルに使用されました。地上部分を乾燥させ、粉砕し、脱脂し、ジクロロメタンで浸漬して作成されました。この抽出物にはヒドロキシクマリン（スコポレチンとトメンチン）が42.38 mcg/g含まれていました。グローブマロー抽出物はポリエチレングリコールに溶解され、1%濃度のゲルに添加されました。 薬物との相互作用 知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 知られている相互作用はありません。 疾患との相互作用 知られている相互作用はありません。 検査との相互作用 知られている相互作用はありません。 過剰摂取 グローブマローの過剰摂取に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物動態 吸収 動物研究では、経口投与後、グローブマロー成分の血漿中濃度が迅速にピークに達することが示されています。マウスでの研究では、スコポレチンおよびトメンチンの最大血中濃度到達時間（Tmax）は約3分、スフェラルシック酸は約4分とされています。 分布 動物研究では、スコポレチン、トメンチン、スフェラルシック酸は2区画モデルに従って分布するとされています。 排泄 動物研究では、スコポレチンとトメンチン（クマリン成分）の半減期は経口投与後約35分、静脈内投与後15～17分とされています。一方、スフェラルシック酸の半減期は経口投与で約47分、静脈内投与で約21分です。クマリン成分は主に尿中に排泄され、スフェラルシック酸は主に糞中に排泄されます。 作用機序 一般的な情報 使用可能な部分は地上部分です。グローブマローには、ベータシトステロール、アルファおよびベータアミリン、トランスシンナミック酸、スティグマステロール、スフェラルシック酸、ヒドロキシクマリン（スコポレチンとトメンチン）が含まれています。 抗炎症作用 動物研究では、グローブマローのクロロホルム抽出物がカラゲナン誘発性足浮腫を抑制することが示されています。また、ジクロロメタン抽出物は炎症過程に関与するサイトカインを抑制し、抗炎症性サイトカインであるインターロイキン-10のレベルを増加させることがわかっています。スコポレチンは抗炎症作用を持ち、炎症反応を調節する可能性があります。

学名Trollius europaeus 科名キンポウゲ科 (Ranunculaceae) 概要 グローブフラワーはヨーロッパと西アジアに生息する多年生植物です。 用途 経口摂取で壊血病の治療に使用されます。 安全性 おそらく危険：生の植物のいかなる部分も経口または外用で使用すると、深刻な局所刺激を引き起こす可能性があります。 妊娠および授乳中：生の植物を経口または外用で使用することはおそらく危険とされています。乾燥したグローブフラワーの妊娠および授乳中の使用に関する信頼できる情報は不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用： 経口摂取：生のグローブフラワーの摂取は消化管の激しい刺激を引き起こし、疝痛や下痢を伴うことがあります。また、尿路への刺激も発生する可能性があります。 外用：生のグローブフラワーに触れると、治癒しにくい水疱ややけどを引き起こすことがあります。 特定の影響: 皮膚科的: 皮膚への接触による刺激、水疱、やけど。 消化器系: 消化管の強い刺激、疝痛、下痢。 泌尿器系: 尿路刺激。 有効性 グローブフラワーの効果については、信頼できる十分な情報がありません。 投与量と使用方法 成人: 通常の用量は不明です。 標準化と製剤化 グローブフラワーの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物との相互作用 知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 知られている相互作用はありません。 疾患との相互作用 知られている相互作用はありません。 検査との相互作用 知られている相互作用はありません。 過剰摂取 グローブフラワーの毒性学に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物動態 グローブフラワーの薬物動態に関する信頼できる情報は不足しています。 作用機序 一般的な情報:グローブフラワーの使用可能な部分は新鮮な植物全体です。植物のすべての部分には「ラヌンクリン (ranunculin)」が含まれており、植物が切られたり潰されたりすると、これが酵素的に「プロトアネモニン (protoanemonin)」という強い刺激物に変化します。その後、プロトアネモニンは速やかに分解され、毒性の低い「アネモニン (anemonin)」に変わります。乾燥過程では、プロトアネモニンとラヌンクリンの両方が不明な程度まで破壊されます。 抗酸化作用:試験管内研究では、グローブフラワーの花から分離されたフラボノイド成分がフリーラジカルを除去することで抗酸化作用を示すことが確認されています。 刺激作用:新鮮なグローブフラワーが切られたり潰されたりすると、グリコシドであるラヌンクリンが酵素的にプロトアネモニンという強い刺激物に変化します。その後、プロトアネモニンは毒性の低いアネモニンに分解されます。

学名Ginkgo biloba科名イチョウ科 (Ginkgoaceae) 注意イチョウは「Maidenhair Tree」とも呼ばれますが、「Maidenhair Fern」と呼ばれる別の植物と混同しないようにしてください。 概要 イチョウは、高さ最大40メートルに達する大きな木で、扇形の葉を持ち、放射状の葉脈があります。果実は臭気があり食用には適しませんが、半食用の種子を含みます。イチョウは、中国、日本、韓国などの温帯アジアを原産とし、現在はヨーロッパやアメリカでも栽培されています。イチョウは、Ginkgoaceaeという古代の針葉樹科に属する最後の生き残りの種です。伝統的な中国医学では長い使用歴があり、化粧品には肌のコンディショニング剤や抗酸化剤として使われます。 警告 イチョウサプリメントの品質問題イチョウ抽出物は、安価なルチンやクエルセチンで不正に増量されることがあります。そのため、一部の検査では低品質な製品を検出できない場合があります。 安全性 おそらく安全：標準化されたイチョウ葉抽出物は、最大6年間にわたる臨床試験で安全に使用されています。ただし、心拍リズム異常（不整脈）が報告されることがありますが、因果関係は明確ではありません。 おそらく安全：短期間の静脈内投与。 おそらく危険：焼いた種子やイチョウ植物全体を摂取する場合。1日に10粒以上の焼いた種子を摂取すると、呼吸困難、弱い脈拍、発作、意識喪失、ショックを引き起こす可能性があります。 危険：生のイチョウ種子は毒性があり、致命的になる可能性があります。 妊娠と授乳中の使用 妊娠中：イチョウは労働促進やホルモン作用を持つ可能性があり、また抗血小板作用が出産時の出血を長引かせる可能性があります。妊娠中の使用は避けるべきです。 授乳中：信頼できる情報が不十分なため、使用は避けてください。 小児の使用 おそらく安全：短期間、適切に使用する場合。特定のイチョウ乾燥抽出物が6〜14歳の子供に1日80〜120mgの用量で安全に使用されています。 危険：生の種子は小児で発作や死を引き起こす可能性があります。 副作用 一般的に、イチョウ葉抽出物は最大6年間の使用でよく耐容されます。 主な副作用：めまい、胃腸症状、頭痛 稀な重篤な副作用：不整脈、出血、スティーブンス・ジョンソン症候群 有効性 おそらく有効 不安：経口摂取で不安症状を軽度に軽減する可能性があります。 認知症：経口摂取で一部の認知症の症状を改善しますが、進行を遅らせたり予防する効果はありません。 難聴：ステロイド療法と併用した場合、静脈内投与が難聴を改善する可能性があります。経口摂取の効果は不明です。 月経前症候群（PMS）：経口摂取で症状を軽減する可能性があります。 統合失調症：経口摂取で全体的な症状や陰性症状を軽減し、抗精神病薬による副作用を軽減する可能性があります。 脳卒中：経口および静脈内投与で回復を促進する可能性があります。静脈内投与のほうが効果的かもしれません。 遅発性ジスキネジア：統合失調症の患者で、抗精神病薬治療中の症状を軽減する可能性があります。 血管性認知症：経口摂取で認知機能スコアを軽度に改善する可能性があります。 めまい：経口摂取で前庭疾患によるめまいを改善する可能性がありますが、脳動脈硬化症によるめまいへの効果は不明です。 おそらく無効 加齢による認知機能低下 抗うつ薬による性機能障害 心血管疾患（CVD） 化学療法による認知機能障害 高血圧 多発性硬化症（MS） 耳鳴り 十分な信頼できる証拠がない 以下の用途における効果は不明で、さらに研究が必要です。 加齢、アレルギー性鼻炎、高山病、狭心症、喘息、注意欠陥多動性障害（ADHD）、自閉症スペクトラム障害、慢性疲労症候群、慢性腎疾患（CKD）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、コカイン依存症、認知機能低下、糖尿病、糖尿病性網膜症、線維筋痛症、緑内障、痔、片頭痛、パーキンソン病、末梢動脈疾患（PAD）、肺高血圧症、季節性情動障害（SAD）、性機能障害、静脈血栓塞栓症（VTE）、白斑など。 投与量と使用方法 成人 経口摂取：通常、1日60〜240mgが最大6か月間使用されます。特定の疾患に関する情報については「有効性」のセクションを参照してください。 静脈内投与/筋肉内投与：研究は限られており、標準的な用量情報はありません。 外用：研究が限られており、標準的な用量情報はありません。 点眼：研究が限られており、標準的な用量情報はありません。 小児 研究が限られており、標準的な用量情報はありません。 標準化と製品情報 一般的に、イチョウ抽出物はフラボン配糖体（22〜27%）とテルペンラクトン（5〜7%）の含有量で標準化されています。代表的な製品に「EGb 761」があり、多くの臨床試験で使用されています。 薬物との相互作用 抗凝固薬/抗血小板薬：出血リスクを増加させる可能性があるため注意が必要です。 抗けいれん薬：理論的には効果を減少させる可能性があります。 抗糖尿病薬：効果に影響を与える可能性があります。 ワルファリン（Coumadin）：出血リスクを増加させる可能性があります。 副作用 イチョウ葉製品は一般的に耐容性が高いとされていますが、種子や粗製品は毒性を持つため使用を避けるべきです。 よくある副作用：めまい、胃腸症状、頭痛 稀な重篤な副作用：不整脈、出血、スティーブンス・ジョンソン症候群 薬理作用 抗酸化作用：フラボノイドはフリーラジカルを除去し、細胞膜の酸化を防ぐ可能性があります。 抗血小板作用：血小板活性化因子（PAF）の結合を阻害し、血小板凝集を減少させます。 抗炎症作用：炎症性サイトカイン（IL-6、TNF-αなど）のレベルを低下させる可能性があります。 神経保護作用：神経細胞を酸化ストレスや虚血性損傷から保護する可能性があります。 認知機能改善：アルツハイマー病患者で認知機能の改善が期待されていますが、さらなる研究が必要です。 薬物動態 吸収 イチョウ抽出物を使用した薬物動態研究によると、ビロバライド、ギンコライドA、ギンコライドBの血中最高濃度はそれぞれ3.53～26.85 ng/mL、3.62～16.44 ng/mL、1.38～9.99 ng/mLであることが示されています。別の研究では、特定のイチョウ葉抽出物EGb 761を用いた場合、ギンコライドAおよびBのバイオアベイラビリティが80%以上、ビロバライドが70%であることがわかっています。ギンコライドCの吸収は非常に低いとされています。 排泄 イチョウ成分であるクエルセチンやケンペロールは、主にグルクロン酸抱合体として尿中に排泄されます。EGb 761を用いた薬物動態研究では、ギンコライドAおよびBの半減期がそれぞれ4時間と6時間、ビロバライドの半減期が3時間であることが示されています。これらの成分は、それぞれ尿中に未変化体として約70%、50%、30%排泄されます。 作用機序 全般 イチョウ葉および種子が適用部分とされていますが、最も一般的に使用されるのは葉の抽出物です。イチョウ葉抽出物には、フラボノイド、テルペノイド、有機酸など、いくつかの活性成分が含まれています。このうち、フラボノイド配糖体（24〜25%）とテルペノイド（6%）の含有量で標準化されています。 抗酸化作用 イチョウ葉のフラボノイドには、強力な抗酸化作用があり、フリーラジカルの除去や脂質過酸化の抑制が示されています。これにより、神経や網膜組織が酸化ストレスから保護される可能性があります。 抗血小板作用 ギンコライドは、血小板活性化因子（PAF）の結合を阻害することで、血小板凝集を抑制します。また、試験管内研究では、血小板トロンボキサンA2やトロンボキサンB2の生成を抑制する可能性が示唆されています。 神経保護作用 イチョウ抽出物は、神経細胞をアルツハイマー病に関連するベータアミロイドペプチドによる毒性から保護する可能性があります。また、神経伝達物質システム（例：コリン作動系）に影響を及ぼすとされています。 抗炎症作用 イチョウ抽出物は炎症性サイトカイン（例：IL-6、TNF-α）の生成を抑制し、炎症を軽減する可能性があります。 抗がん作用 試験管内研究では、イチョウ抽出物や成分（クエルセチン、ギンコライドA、B）が細胞周期の進行を阻害することで、がん細胞の増殖を抑制する可能性が示されています。 血流改善 イチョウ葉抽出物は、脳、目、耳、四肢など体全体の微小循環を改善するとされています。これにより、血液の粘性を低下させ、血管平滑筋に作用して血流を促進する効果があると考えられます。 副作用と中毒 中毒症状...

ジンジャー（ショウガ） 学名Zingiber officinale（別名 Amomum zingiber） 科ショウガ科 (Zingiberaceae) 注意ジンジャーは、名前に「ジンジャー」が含まれる他の植物と混同しないでください。以下の植物が含まれます： Alpinia（中国ジンジャーとして知られる） Asarabacca（野生ジンジャーとして知られる） Common Stonecrop（壁ジンジャーとして知られる） Wormwood（グリーンジンジャーとして知られる） 概要 ショウガは、アジアの温暖な地域を原産とする植物ですが、現在では南アメリカ、アフリカ、中東でも栽培されています。植物の地下茎（ショウガ根茎）が食品および薬用に利用されます。食品や飲料の風味付け、石鹸や化粧品の香料として使用されるほか、伝統的な医療では以下の用途に使用されています： マラリア ヘビ咬傷 歯痛 母乳分泌促進剤（ガラクタゴーグ） 発汗促進剤（発汗作用） 鎮痛剤 鎮咳剤 抗膨満剤 制酸剤 利尿剤 警告 COVID-19（新型コロナウイルス感染症）ジンジャーがCOVID-19に効果があるという主張はありますが、これを裏付ける良い証拠はありません。健康的な生活習慣や科学的に証明された予防方法を推奨します。 安全性 おそらく安全：適切に経口摂取する場合。多くの臨床試験で安全に使用されています。 おそらく安全：短期間、適切に局所使用する場合。 子供：食品に通常含まれる量では安全と考えられています。短期間、適切に経口摂取する場合もおそらく安全です（例：14〜18歳の少女で、最大750 mg/日を4日間使用）。 妊娠中：食品中に通常含まれる量では安全と考えられています。ジンジャーは、妊娠中の吐き気に対する非薬理学的な第一選択治療法としてアメリカ産婦人科学会（ACOG）によって推奨されています。ただし、長期使用や医師の監督なしでの使用は避けてください。 副作用 一般的な副作用： 経口摂取では通常良好に耐容されます。ただし、1日5グラム以上の高用量は副作用のリスクを高め、耐容性を低下させます。 局所使用では通常よく耐容されますが、敏感な個人では皮膚炎を引き起こすことがあります。 主な副作用： 経口摂取：腹部不快感、げっぷ、下痢、胸焼け、口腔や喉の刺激感。カプセル状のジンジャーを使用することで、これらの軽度の症状を軽減できる可能性があります。 有効性 おそらく有効 月経困難症（生理痛）：ジンジャーの経口摂取は痛みを軽減するようです。臨床研究によれば、ジンジャーはイブプロフェンやメフェナム酸と同程度の効果がある可能性があります。 変形性関節症：一部の患者でジンジャー抽出物の経口摂取が痛みを改善します。 妊娠による吐き気と嘔吐：経口摂取したジンジャーは、症状を軽減する可能性があります。 おそらく効果がない 化学療法による吐き気と嘔吐：ジンジャーの経口摂取は効果がほとんどないようです。 運動後の筋肉痛：ジンジャーは予防や治療には効果がないようです。 乗り物酔い：ジンジャーは予防や治療に効果がないようです。 十分な信頼できる証拠がない 以下の用途において、ジンジャーの効果を評価するための十分な信頼できる証拠がありません： 急性呼吸窮迫症候群（ARDS）：入院患者にジンジャーを経口摂取または経管投与した小規模な臨床試験では、ARDSによる重篤な後遺症の期間が短縮される可能性が示唆されています。 アレルギー性鼻炎（花粉症） 抗ウイルス薬による吐き気と嘔吐：抗ウイルス薬を使用する患者で、ジンジャーは症状を改善する可能性があります。 喘息 腰痛 やけど がん関連の食欲不振 慢性閉塞性肺疾患（COPD）：ジンジャーは単独では効果が不明です。 便秘 COVID-19（新型コロナウイルス感染症） 糖尿病：一部の初期研究では、2型糖尿病や妊娠糖尿病の患者において、血糖コントロールをわずかに改善する可能性が示唆されています。 下痢 口腔乾燥症 消化不良 勃起不全（ED） 胃腸炎による吐き気と嘔吐 二日酔い 高脂血症：ジンジャーは高脂血症患者において中程度の効果がある可能性があります。 高血圧 甲状腺機能低下症 虫刺され 術中の吐き気と嘔吐（IONV） 過敏性腸症候群（IBS） 関節痛 月経過多 更年期症状 片頭痛：小規模な臨床試験では、ジンジャーが片頭痛の痛みの重症度や持続時間をわずかに軽減する可能性が示されていますが、片頭痛の予防には効果がないようです。 多発性硬化症（MS） 非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD） 肥満：ジンジャーは他の成分と組み合わせて評価されており、単独での効果は不明です。 出産 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS） 術後の吐き気と嘔吐（PONV） 術後回復 産後の合併症 放射線治療による吐き気と嘔吐 リウマチ性関節炎（RA） 禁煙支援 嚥下障害 薬物誘発性肝障害：ジンジャーは肝臓障害を予防する可能性があります。 外傷性脳損傷（TBI） 潰瘍性大腸炎 上気道感染症（URTI） めまい 投与量と使用方法 成人 経口摂取：通常、ジンジャーは0.5〜3グラム/日で最大12週間使用されます。特定の疾患に関連する情報については「有効性」のセクションを参照してください。 外用：口腔洗浄液、ゲル、軟膏、マッサージオイルなどの形態で使用されます。 アロマセラピー：ジンジャーのエッセンシャルオイルが使用されます。 子供...

学名ゲルマニウム（Germanium）、Ge、原子番号32 分類 その他の一般名（該当なし） 概要ゲルマニウムは微量元素の一種で、原子番号32を持ちます。有機ゲルマニウム化合物は植物や動物の体内に存在します。 歴史 用途 経口で、ゲルマニウムは以下の症状や疾患に用いられています： 変形性関節症（OA） 痛みの軽減 骨粗鬆症 疲労 HIV/AIDS がん 高血圧 高コレステロール血症 心血管疾患（CVD） 緑内障 白内障 また、リウマチ性関節炎（RA）、うつ病、肝炎、肝硬変、食物アレルギー、口腔カンジダ症、ウイルス感染症、重金属中毒、さらに脳への血流促進、免疫系のサポート、抗酸化作用を目的としても使用されます。 安全性 おそらく安全：食物中に通常含まれる量（0.4～3.4 mg/日）で摂取した場合（557, 51753）。 おそらく安全でない：有機金属化合物としてのゲルマニウム製品を経口または静脈投与した場合。人体にゲルマニウムが必要とされる生物学的な要件はなく、いかなる形でも摂取することで体内のゲルマニウム濃度が通常値を超える可能性があります。腎不全、多臓器不全、肺毒性、神経毒性などが報告されています（10043, 10044）。 おそらく危険：無機ゲルマニウム化合物（例：酸化ゲルマニウム）を経口摂取した場合。腎尿細管細胞損傷による腎不全、肝脂肪症、乳酸アシドーシス、筋病変、末梢神経障害、小脳運動失調、脊髄後索の変性が報告されており、これらの毒性は不可逆的で、死亡例もあります。毒性が報告された1日当たりの元素ゲルマニウム量は30～961 mgで、総摂取量は15～328グラム（摂取期間：1～42か月）でした（557, 10040-10044, 51747, 51748）。 妊娠・授乳中 おそらく安全でない：毒性が報告されているため、経口摂取は避けてください（557, 10051）。 副作用 一般的な副作用：通常の食事で摂取される0.4～3.4 mg/日では良好に耐容されます（557, 51753）。ただし、有機・無機ゲルマニウム化合物を摂取した場合、腎尿細管細胞損傷、腎不全、肝脂肪症、乳酸アシドーシス、筋病変、末梢神経障害、小脳運動失調、脊髄後索の変性が報告されており、死亡に至るケースもあります（557, 10040-10044）。 有効性 十分な信頼できる証拠がない がん：有機金属ゲルマニウム（スピロゲルマニウム）は乳がん、大腸がん、前立腺がん、卵巣がん、頭頸部がん、肺がんなどの治療法として研究されています。ただし、第I相および第II相試験では効果が限定的で、部分的な反応または病状の安定化が少数報告されているに過ぎません（10038, 10039）。 B型肝炎：初期研究によれば、有機金属ゲルマニウム（プロパゲルマニウム）を30 mg/日で16週間摂取することで、血液中のB型肝炎e抗原（HBeAg）が減少し、ウイルス量が低下する可能性が示唆されています。この効果は少なくとも48週間持続します（51743）。 さらなる研究が必要です。 薬物動態 吸収：ゲルマニウムセスキオキシドの血中濃度が最大に達する時間は、0.75～2時間（51782）。 分布：動物研究では、無機ゲルマニウムは神経や腎臓などの組織に蓄積することが示されていますが、有機ゲルマニウムは水溶性であり、組織には蓄積しません（557, 10051）。 排泄：主に腎臓から排泄されます（10048, 51782）。 作用機序 一般的な作用：ゲルマニウムは原子番号32を持つ微量元素で、有機化合物（例：ゲルマニウムセスキオキシド、スピロゲルマニウム）や無機化合物として存在します（10051, 51744）。ゲルマニウム不足はカシン・ベック病の原因の一つと考えられています（10047）。 抗がん作用：有機ゲルマニウム化合物はがん治療薬として初期研究で注目されています。動物モデルでは、ナチュラルキラー細胞（NK細胞）の活性化、がん予防、生存期間の延長が確認されています（10049, 51741, 51754, 51758, 51764, 51778）。 抗炎症作用：動物モデルでは抗炎症効果が示されていますが、そのメカニズムは十分に解明されていません（10046, 10048, 10051, 51759）。 抗マラリア作用：スピロゲルマニウムは試験管内でマラリア原虫の成長と成熟を抑制することが示されています（51766）。 抗酸化作用：試験管内研究では、ゲルマニウムセスキオキシドが抗酸化作用を示しています。この作用が実験モデルでの臨床効果に寄与している可能性があります（98488）。 抗ウイルス作用：初期研究によれば、ゲルマニウムには抗ウイルス特性がある可能性が示唆されていますが、正確なメカニズムは不明です（10046, 10048, 10051）。 免疫学的特性：一部の研究では、ゲルマニウムが免疫系に影響を与える可能性が示されています（10046, 10048, 10051）。例えば、有機ゲルマニウムを1200 mgで8週間投与した患者の血液では、NK細胞の細胞毒性活性やIgG1濃度が有意に高まることが確認されています（104528）。また、実験モデルでは、ゲルマニウムセスキオキシドがγ-インターフェロンの産生を誘導し、白血球の活性化を促進する可能性が示唆されています（51750, 51758）。 分類 免疫調節剤 免疫刺激剤 腎毒性物質 References See Monograph References