パオペレイラ (Pao Pereira)

学名
Geissospermum vellosii（別名：Geissospermum laeve）

科名
キョウチクトウ科（Apocynaceae）

その他の一般的な名称

（省略）

概要

パオペレイラはブラジル原産のアマゾンの樹木です（90844, 90845, 101055）。その樹皮の抽出物も「パオペレイラ」として知られています（90844）。この植物は、イチョウやインドールアルカロイドの一種であるアルストニン（alstonine）など、他のハーブ療法と併用されることが一般的です（90846）。

歴史

使用用途

口から摂取する場合、パオペレイラの樹皮は以下の症状や目的で使用されます：

• がん
• 便秘
• 発熱
• 胃腸の問題
• 肝疾患
• マラリア
• 性的興奮の促進

安全性

パオペレイラの安全性についての信頼できる情報は十分にありません。

妊娠および授乳中の使用

信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。

副作用

全般的な副作用: 特に報告されていません。ただし、安全性の評価が十分に行われていません。

有効性

パオペレイラの有効性についての信頼できる情報は十分にありません。

用法および投与量

成人の場合

標準的な用量は定められていません。

標準化および製剤

パオペレイラの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。

薬物との相互作用

知られているものはありません。

サプリメントとの相互作用

知られているものはありません。

検査への影響

知られているものはありません。

過剰摂取

予備的な動物研究によると、パオペレイラ抽出物を100 mg/kgの用量で4日間投与した場合、げっ歯類の半数以上が死亡するほどの高い毒性があることが示されています（27467）。また、試験管内研究では、パオペレイラに含まれるベータカボリンアルカロイドの一種であるフラボペレイリン（flavopereirine）は、人間のKB細胞に対して、他のパオペレイラ由来アルカロイド（ゲイソスシゾリン、ゲイソスシゾリンN(4)-オキシド、1,2-デヒドロゲイソスシゾリン）よりも細胞毒性が高いことが示されています（27468）。

パオペレイラを含む市販製品

（詳細省略）

薬物動態

パオペレイラの薬物動態に関する信頼できる情報は不足しています。

作用機序

全般的な内容: パオペレイラの適用部位は樹皮です（90844, 101055）。この樹皮には以下のようなインドールおよびベータカボリンアルカロイドが含まれています：

• アルストニン（alstonine）
• セルペンチン（serpentine）
• センペリビリン（sempervirine）
• フラボペレイリン（flavopereirine）
• ゲイソスシゾリン（geissoschizoline）
• ゲイソスシゾリンN(4)-オキシド（geissoschizoline N(4)-oxide）
• 1,2-デヒドロゲイソスシゾリン（1,2-dehydrogeissoschizoline）
• ゲイソスペルミン（geissospermine）
• ペレイリン（pereirine）
• アポゲイソスシジン（apogeissoschizine）
• ベロシン（vellosine）
  （27466, 27468, 27469, 27470）

抗アンドロゲン作用

パオペレイラは良性前立腺肥大症（BPH）の治療または予防に使用できる可能性があります。ラットを用いた研究では、外因性テストステロンによるBPHモデルにおいて、パオペレイラ抽出物を20 mg/kgで4週間経口投与すると、前立腺のサイズおよび前立腺上皮細胞の厚さが減少しました。また、試験管内研究では、パオペレイラが前立腺上皮細胞の増殖を抑制し、アンドロゲン受容体および5αリダクターゼのレベルを低下させることが示されています。これらの抗アンドロゲン作用の多くはフラボペレイリンによるものと考えられています（105520）。

抗がん作用

試験管内研究では、パオペレイラ抽出物が人間の前立腺および膵臓がん細胞株、さらには膵臓がん幹細胞様細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。また、動物研究では、免疫不全マウスに前立腺または膵臓がん細胞を移植し、パオペレイラ抽出物を投与した場合、腫瘍の成長が抑制されました（27464, 101055）。その他の試験管内研究では、フラボペレイリンがBCNU耐性グリオブラストーマ細胞の増殖を選択的に阻害し、正常なアストロサイトの増殖には影響を与えないことが示されています（27465）。

抗マラリア作用

試験管内および動物研究では、パオペレイラが抗マラリア活性を持つことが示唆されています（27467）。さらに、ゲイソスシゾリン、ゲイソスシゾリンN(4)-オキシド、1,2-デヒドロゲイソスシゾリン、およびフラボペレイリンなどのパオペレイラ由来のインドールアルカロイドは、クロロキン耐性（K1株）およびクロロキン感受性マラリア原虫（Plasmodium falciparum）に対して軽度の抗プラスモジウム活性を示しましたが、いずれのアルカロイドもクロロキンほど効果的ではありませんでした（27468）。

References

See Monograph References