サプリメントの成分 — サプリメント

学名 Lathyrus cicera、Lathyrus clymenum、Lathyrus hirsutus など 科名 マメ科（Fabaceae/Leguminosae） 概要 ラティルスはマメ科の植物です。一部のラティルス種（グラスピーなど）は、インド、中東、アジアの飢饉時にタンパク源として食されます。しかし、種子を長期間、大量に（食事の30%以上を占める形で）摂取すると、「神経性ラティリズム」と呼ばれる痙攣性麻痺やその他の問題を引き起こす可能性があります (58026, 58041)。 使用方法 食品として Lathyrus sativus はインドの無発酵パンに使用されます。ラティルスの種子は食材や家畜飼料として世界中で利用されています。 Lathyrus odoratus（スイートピー）の花は、その色彩や香りを目的に栽培されます。 安全性 おそらく危険（LIKELY UNSAFE） 経口使用の場合：ラティルスの種子には神経毒性があり、長期間摂取すると骨痛や骨格変形を伴う「骨性ラティリズム」を引き起こす可能性があります (6, 58026, 58038)。 妊娠・授乳中：経口使用は危険とされ、避けるべきです (6)。 副作用 一般的な影響ラティルスを大量摂取する食生活は以下の神経毒性症状を引き起こす可能性があります：筋肉の硬直、痙攣、虚弱、麻痺、脈拍の弱さ、浅い呼吸、けいれん、さらには死亡に至る場合もあります (6, 58002, 58038)。また、コラーゲンの架橋に問題を引き起こし、弱い血管（血管性ラティリズム）や骨格変形（骨性ラティリズム）を招く可能性があります (58024, 58026, 58038)。 吸入の場合ラティルスの粉や花粉を吸入すると、アレルギー性鼻結膜炎や喘息を引き起こすことがあります (58003, 58015, 58031)。 効果 信頼できる十分な証拠がない（INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE）ラティルスの効果については信頼できる十分な情報がありません。 用法・用量 成人標準的な用量に関する情報はありません。 標準化および製剤 ラティルスの標準化に関する十分な情報はありません。 薬物との相互作用 現時点で知られている薬物との相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 現時点で知られているサプリメントとの相互作用はありません。 健康状態との相互作用 現時点で知られている健康状態との相互作用はありません。 検査との相互作用 現時点で知られている検査との相互作用はありません。 過剰摂取 ラティルスに含まれる毒性成分は、種子に含まれるβ-N-オキサリル-L-α,β-ジアミノプロピオン酸（β-ODAP）です。この神経毒素は主にBetz細胞に影響を与え、不可逆的な麻痺を引き起こす可能性があります (58002, 58038)。 骨格異常や血管損傷を引き起こすβ-アミノプロピオニトリル（BAPN）も含まれています (6)。 作用機序 毒性効果 ラティルスの毒性は、β-ODAPやBAPNに起因します。 β-ODAPは神経毒で、特に非NMDA受容体のアゴニストとして作用し、興奮性毒性を引き起こす可能性があります。 β-ODAPの不活性化には、種子を水に浸して蒸したり、日干しする方法があります。また、高温で20分間焙煎することでも毒素を除去できますが、これらの方法でも80-85％の効果しかありません (6)。 骨の異常 骨性ラティリズムは、ラティルスの緑色部分に含まれる2-シアノエチル-イソキサゾリン-5-オンの摂取に起因する可能性があります。この化合物は代謝的にBAPNを生成します (58038)。 分類 食用マメ科植物、毒性植物 References See Monograph References  

意事項 ラーチ・ターペンタインは、ラーチ・アラビノガラクタン（Larch Arabinogalactan）と混同しないでください。ラーチ・アラビノガラクタンは、ラーチ樹皮由来の多糖類です。 概要 ラーチ・ターペンタインは、ヨーロッパカラマツ（Larix decidua）の幹に穴を開けて得られる油性の分泌物です。伝統的に充血作用や防腐作用があるとされています (18)。 安全性 おそらく安全（POSSIBLY SAFE） 健康な皮膚に適切に局所使用される場合 (2)。 おそらく危険（POSSIBLY UNSAFE） 経口使用される場合 (18)。 損傷した皮膚や広範囲に局所使用される場合。皮膚が損傷していると、全身吸収が起こり、腎臓や中枢神経系の毒性を引き起こす可能性があります (18)。 吸入される場合。急性気道炎を引き起こす可能性があります (18)。 妊娠・授乳中 十分な信頼できる情報がないため、使用を避けてください。 副作用 一般ラーチ・ターペンタインの経口使用は一般的に危険とされています。治療の利点は毒性のリスクを上回らない可能性があります。局所使用では比較的良好に耐容されるようです。 皮膚、神経系、中枢神経系、肺、呼吸器、腎臓に関連する影響が報告されていますが、詳細は不明です。 効果 信頼できる十分な証拠がない（INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE） 関節痛トップicalラーチ・ターペンタインが関節痛に使用される可能性があるとされていますが、臨床的な効果に関する十分な情報はありません。 神経障害性疼痛神経障害性疼痛に対する局所使用が注目されていますが、効果に関する十分な情報はありません。 さらなる研究が必要です。 用法・用量 成人研究が限られており、一般的な推奨用量は利用できません。 標準化および製剤 ラーチ・ターペンタインの標準化に関する十分な情報はありません。 薬物との相互作用 現在知られている薬物との相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 現在知られているサプリメントとの相互作用はありません。 健康状態との相互作用 気管支炎（BRONCHITIS） 使用時には注意が必要です。 検査との相互作用 現在知られている検査との相互作用はありません。 過剰摂取 過剰摂取の症状や治療に関する十分な情報はありません。 製品例 商業製品やカナダ保健省認可製品リストに含まれていますが、詳細は不明です。 薬物動態学（Pharmacokinetics） ラーチ・ターペンタインの薬物動態に関する十分な情報はありません。 作用機序 ラーチ・ターペンタインは、ヨーロッパカラマツ（Larix decidua）の幹から得られる油性分泌物です。揮発性オイルが約20％含まれています (2)。 作用機序や有効成分についての信頼できる情報は不足しています。 分類 伝統的な外用薬、植物由来の揮発性オイル References See Monograph References

学名Larix decidua, Larix europaea（別名：Pinus Larix） 科名マツ科（Pinaceae） 注意事項 グリコ栄養素やラーチ・ターペンタインとは異なります。 概要 アラビノガラクタンは、長く密に分岐した高分子多糖類で、多くの植物に含まれています。ラーチ・アラビノガラクタンは、ラーチ（カラマツ）樹皮から得られるアラビノガラクタンであり、商業製品に使用されるものは主に西洋カラマツ（Larix occidentalis）や東洋カラマツ（Larix laricina）から採取されます (15617)。ラーチ・アラビノガラクタンの約98％がアラビノガラクタンです (31781, 93103)。 安全性 おそらく安全（LIKELY SAFE） 食品に含まれる量で経口使用される場合、ラーチ・アラビノガラクタンは一般的に安全と認識されています（GRAS：Generally Recognized as Safe、3529）。 おそらく安全（POSSIBLY SAFE） 医薬品量で短期間使用される場合。1.5～8.4グラム/日を最長6か月まで、また15～30グラム/日を最長6週間まで安全に使用された報告があります (15617, 15618, 17370, 93102, 93104, 104281)。 妊娠・授乳中 信頼できる情報が不十分なため、使用を避けてください。 副作用 一般ラーチ・アラビノガラクタンは通常、経口使用で良好に耐容されますが、一部の人に膨満感やおならが生じることがあります (3530)。 効果 信頼できる十分な証拠がない（INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE） 風邪ラーチ・アラビノガラクタン抽出物（ResistAid, Lonza Ltd.）を4.5グラム/日で12週間服用した場合、風邪の発生数、強度、または症状を有意に減少させないとの研究があります。ただし、風邪の発症がなかった患者の割合を増加させる可能性があります (93104)。 高脂血症ラーチ・アラビノガラクタンを8.4グラム/日で6か月、または15～30グラム/日で6週間服用しても、コレステロール、LDL、トリグリセリド、アポリポプロテインB、体重、血圧、または血糖値を有意に低下させないとの研究があります (15617, 15620)。 さらなる研究が必要です。 用法・用量 成人 風邪：特定のラーチ・アラビノガラクタン抽出物（ResistAid, Lonza Ltd.）を4.5グラム/日で12週間使用した例があります (93104)。 標準化および製剤 ラーチ・アラビノガラクタンの標準化に関する信頼できる情報はありません。 薬物との相互作用 免疫抑制薬 相互作用評価：中程度（Moderate） 理論的には、免疫刺激効果により免疫抑制療法に干渉する可能性があります。 作用機序 消化管効果：水溶性で非粘性の繊維として機能し、腸内で発酵します。ラーチ・アラビノガラクタンを15～30グラム/日で6週間摂取すると、腸内の乳酸菌を増加させ、糞中アンモニアを減少させます。ただし、短鎖脂肪酸の産生や腸の通過時間には影響を与えません (15620)。 免疫効果：インターフェロンγ、TNF-α、IL-1、IL-6の放出を増加させ、食作用やNK細胞活性を刺激する可能性があります (3529, 3530, 15618, 93103)。 肝効果：動物研究では、肝臓の転移を減少させ、生存期間を延長する可能性が示されています (31809, 31811)。 分類 免疫調節剤、免疫刺激剤 References See Monograph References

学名Laminaria digitata, Laminaria japonica, Laminariae stipites 科名ラミナリア科（Laminariaceae） 注意事項 ラミナリアは他の種類の海藻と混同してはいけません。また、海藻成分のアルギン酸やカラギーナンとも混同してはいけません。 概要 ラミナリアは日本原産の褐藻の一種で、アジア諸国では食品としてよく使用されています (8945, 94044)。 安全性 おそらく安全（LIKELY SAFE） 食品に含まれる量で使用される場合、ラミナリアは一般的に安全と認識されています（GRAS：Generally Recognized as Safe、94048）。 おそらく安全（POSSIBLY SAFE） 短期間でヨウ素を減少させたラミナリアサプリメントが使用される場合。ヨウ素を減少させたラミナリア粉末は、最大6グラム/日で最長8週間まで安全に使用されています (109572)。 おそらく危険（POSSIBLY UNSAFE） 医療目的で経口使用する場合。ラミナリアベースのサプリメントは1日あたり最大1000マイクログラムのヨウ素を含む可能性があります。1日1100マイクログラム以上（耐容上限摂取量）を摂取すると、甲状腺機能低下症や甲状腺機能亢進症を引き起こす可能性があり、既存の甲状腺機能亢進症を悪化させる場合があります (9556, 94046)。また、一部のラミナリアサプリメントはヒ素を含むことがあります (645, 10275, 15588)。 妊娠中 おそらく危険（POSSIBLY UNSAFE）：子宮頸部熟成のために膣内使用する場合、親子感染のリスクが増加します (8945)。 明らかに危険（LIKELY UNSAFE）：陣痛誘発のために膣内使用する場合、子宮内膜炎、新生児敗血症、胎児低酸素症、子宮内胎児死亡と関連があります (6)。 危険（UNSAFE）：経口使用の場合、ホルモンに影響を与える可能性があるため避けてください (19)。 授乳中 明らかに危険（LIKELY UNSAFE）：経口使用の場合、有毒性の可能性があるため避けてください (19)。 副作用 一般：ヨウ素を減少させたラミナリアはよく耐容されますが、他のラミナリア製剤は過剰なヨウ素やヒ素を含む場合があります。 主な副作用： 膣内使用：子宮頸部の出血および骨盤の痙攣。 重篤な副作用（まれ）： 経口使用：ヒ素中毒。 膣内使用：子宮頸部壁の破裂、胎児低酸素症、胎児死亡。アレルギー体質の人ではアナフィラキシー。 効果 おそらく効果がない（POSSIBLY INEFFECTIVE） 人工中絶：第二三半期中絶のための伝統的使用にもかかわらず、ラミナリアの膣内使用は分娩時間の短縮や中絶率の向上にほとんど効果がなく、標準的なケアと比較して悪化する場合があります。 分娩：子宮頸部熟成のための膣内ラミナリア投与は有益ではないようです。 不十分なエビデンス（INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE） 以下の用途においてラミナリアの臨床効果に関する十分な信頼できる情報はありません： 急性放射線症候群 がん予防 高血圧 肥満 用法・用量 成人経口使用： 研究が限られており、典型的な用量は不明です。 膣内使用：脱水したラミナリア（ラミナリアテンツと呼ばれる場合あり）は、子宮頸管に最長24時間まで挿入されます。乾燥したラミナリアのスティックまたはロッドは、数センチメートルの長さで数ミリメートルの幅です。 標準化および製剤 ラミナリアの標準化に関する信頼できる情報はありません。 薬物との相互作用 ラミナリアは以下の薬剤と相互作用する可能性があります： ACE阻害薬（ACEIs） アミオダロン（Cordarone） 抗甲状腺薬 ジゴキシン（Lanoxin） カリウム保持性利尿薬 甲状腺ホルモン サプリメントとの相互作用 ヨウ素を含む天然成分：ラミナリアはヨウ素を含みます。 カリウム：ラミナリアはカリウムを含みます。 ストロンチウム：ラミナリアに含まれるアルギン酸はストロンチウムと結合し、その吸収を減少させます。 作用機序 ラミナリアにはヨウ素が含まれ、鉄やカリウムが豊富に含まれると考えられています。ヨウ素濃度は0.03%から1%です。他の成分としては、アルギン酸、フコイダン、ラミナリン、セルロース（繊維）などがあります。 抗凝固作用：ラミナリンはヘパリンに似た抗凝固作用を持つ場合があります。 抗ウイルス作用：アルギン酸を含むラミナリア抽出物はウイルス酵素活性を抑制する可能性があります。 心血管効果：一部の成分が降圧作用を示す可能性があります。 消化器効果：ラミナリアはゲル状のコロイド溶液を形成し、バルク下剤として機能します。 体重減少効果：繊維含有量が高く、満腹感を促進する可能性があります。 分類 下剤、海藻、ヨウ素を含む天然成分 References See Monograph References  

学名Galium verum 科名アカネ科（Rubiaceae） 他の一般的な名称 （記載なし） 概要 レディーズベッドストローはヨーロッパやアジア原産の植物で、伝統的に薬用として使用されてきました (99207)。 用途 経口摂取：レディーズベッドストローは、以下の目的で使用されます： 足首の腫れの治療 利尿作用 がん、てんかん、ヒステリー、けいれん、腫瘍の治療 胸部および肺の病気の緩和 発汗を促すため、または強壮剤、食欲増進剤、媚薬としても使用されるほか、収斂、洗浄、下剤の効果を得るために用いられます。 外用： 乾癬や治りにくい傷の治療 出血を止めるために使用されます。 安全性 現在、レディーズベッドストローの安全性について信頼できる十分な情報はありません。 妊娠および授乳中：信頼できる十分な情報がないため、使用を避けてください。 副作用 一般：これまでに副作用の報告はありません。ただし、安全性に関する詳細な評価は行われていません。 効果 レディーズベッドストローの効果について信頼できる十分な情報はありません。 使用方法および投与 成人経口摂取： 伝統的に、レディーズベッドストローはお茶として摂取されます (18)。 外用： 伝統的に、レディーズベッドストローは湿布として使用されます。湿布は、レディーズベッドストローの地上部を2杯に250mLの冷水を注ぎ、煮立てて蒸らすことで作られます (18)。 標準化と製剤 レディーズベッドストローの標準化に関する信頼できる十分な情報はありません。 薬物との相互作用 既知のものはありません。 サプリメントとの相互作用 既知のものはありません。 状態との相互作用 既知のものはありません。 検査との相互作用 既知のものはありません。 過剰摂取 レディーズベッドストローの毒性に関する信頼できる十分な情報はありません。 薬物動態 レディーズベッドストローの薬物動態に関する信頼できる十分な情報はありません。 作用機序 一般：レディーズベッドストローの適用部分は地上部です (99207)。主要成分として以下の化合物が含まれます： イリドイド配糖体 フラボノイド アントラキノン トリテルペン クロロゲン酸、カフェ酸、ハイペロシドなどのフェノール化合物 (99207, 105746)。 抗がん作用 レディーズベッドストローは伝統的に抗がん剤として使用されています。 試験管内試験： 頭頸部がん細胞株に対して細胞毒性効果を示しました。がん細胞の増殖を抑制し、その移動性も阻害しました。これらの作用は、P糖タンパク質を介するメカニズムが関与している可能性があります (99207)。 抗酸化作用 レディーズベッドストローの成分には抗酸化作用が確認されています (99207)。 ラット試験： 心筋虚血再灌流傷害モデルで、メタノール抽出物の4週間前処理が酸化ストレスによる心筋損傷を軽減しました。 プロ酸化マーカーの減少： スーパーオキシドアニオンラジカル、亜硝酸塩、脂質過酸化の指標の低下。 抗酸化活性の向上： スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）とカタラーゼの活性が増加しました (105746)。 心臓保護作用 メタノール抽出物はラットの心筋虚血再灌流傷害モデルで心臓保護効果を示しました。 効果： 左心室肥大を軽減し、心臓機能を改善。 再灌流後の収縮機能を維持し、構造的損傷を軽減しました。 これらの効果は、抗酸化活性の向上が一因であると考えられています (105746)。 References See Monograph References