アレルギーリサーチグループ Allergy Research Group アセチルL-カルニチン 500mg100ベジタリアンカプセル２ボトルセット

L-カルニチンのアセチル誘導体。アセチル-L-カルニチンは、タンパク質、炭水化物、脂肪の代謝、および脂肪のエネルギーへの変換に関与しています。アセチル-L-カルニチンは、L-カルニチンよりも血液脳関門を通過しやすくなっています。

■英文商品名：Acetyl L-Carnitine 500 Mg 100 Vegetarian Caps
■ブランド：AllergyResearchGroup（アレルギーリサーチグループ）
■製品番号：70660
■成分量（2カプセルあたり）
アセチルLカルニチン　(as Hydrochloride) 1g
■その他の成分：ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶性セルロース、二酸化ケイ素、L-ロイシン。
■HYPOALLERGENIC 「一般的なアレルゲンをすべて含まない」と定義されています。具体的には、小麦、トウモロコシ、大豆、グルテン、酵母、乳製品、卵、魚、甲殻類の貝、木の実、ピーナッツなどを含みません。
■召し上がり方：栄養補助食品として１日に２から３回１個から2個ずつ召し上がりください。

アセチルカルニチン（アセチル-L-カルニチン、ALC）はカルニチンのアセチル誘導体です。これは、脂質、炭水化物、およびタンパク質の代謝に関与する栄養素であり、自然に存在する代謝物です。化学的にはL-カルニチン（半必須栄養素）と密接に関連していますが、ALCはカルニチンの代謝能力を上回ります。ALCはアセチル基の供給源であり、これはエネルギー経路を促進し、食物から代謝されるコエンザイムA（CoA）と結合してアセチル-CoAを生成することができます。

カルニチンの主な役割は脂肪酸と結びつき、それらをエネルギー生成のための細胞の「パワーハウス」であるミトコンドリアに輸送することです。ミトコンドリア内では、脂肪酸は最初にCoAによって「活性化」され、次に2炭素の断片に分割され、CoAに結合してアセチル-CoAになります。アセチル-CoA分子は、ATPとして化学結合エネルギーを生成するクエン酸回路に供給されます。しかし、アセチル-CoAは重要な「分岐点」代謝物であり、これがおそらくALCを代謝的に非常に強力にする理由です。

ALCのアセチル基は、一旦アセチル-CoAに組み込まれると、さまざまな代謝経路で相互に使用できます。エネルギーチャージが低いとき、アセチル-CoAの蓄えが枯渇し、（カルニチンアセチルトランスフェラーゼ酵素の影響下で）ALCはアセチル-CoAを補充するために利用されます。細胞のエネルギーチャージが高いときは、カルニチンは再びアセチルカルニチンに変換され、エネルギー生成や他の代謝目的のために必要なときまでアセチルを保存します。

したがって、アセチルカルニチンは細胞内のアセチル供給を「緩衝」するのに役立ちますが、加齢に伴いALCの体内レベルが制限されることがあります。血液と組織に見られるカルニチンの「ファミリー」には、カルニチンとアセチルカルニチンに加えて、長鎖アセチルカルニチン（LCAC）が含まれます。LCACはカルニチンの恒常性を妨げる可能性があり、脂肪酸のミトコンドリアへの輸送を妨げ、膜酵素を阻害します。年齢とともに、血中の総カルニチンはほぼ同じままですが、有益なアセチルカルニチンは減少し、抑制的なLCACは増加する傾向があります。食事にALCを補充することで、総カルニチンとALCが増加し、LCACは増加しないため、カルニチンの恒常性がより機能的な状態にシフトします。

アセチル-CoAの代謝源として、ALCはアセチルコリン（ACh）のアセチル基の供給源でもあります。これは、脳のほぼすべての機能に関与する神経伝達物質です。コリンアセチルトランスフェラーゼ酵素とカルニチンアセチルトランスフェラーゼ酵素の触媒作用によって、ALCのアセチル基はコリンと結びついてAChを生成し、副産物としてカルニチンを生成します。

脳はカルニチンを合成すると思われますが、総脳カルニチンおよび脳ALCは加齢とともに減少します。食事からのALCは脳のALCレベルと総カルニチンレベルを上昇させ、食事からのカルニチンよりも効率的に作用します。この効果は、ALCがカルニチンよりも血液脳関門をより自由に通過できる能力による可能性があります。

これだけではALCを優れた栄養素とするには不十分かもしれませんが、ALCにはカルニチンが持たない別の重要な利点があります。それは、抗毒性の保護効果です。実験的には、ALCはMPTP（1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン）酸化毒性や虚血から神経細胞を保護しました。ALCへの曝露は抗酸化酵素の活性を増加させ、細胞内グルタチオン（GSH/還元型）およびコエンザイムQ10を増加させました。酸化ストレスのマーカーであるマロンジアルデヒド（「脂質過酸化物」の最終産物）は減少し、ALCは脂質過酸化を防ぐことができるようです。実験動物では、ALCは海馬および前頭部における加齢に関連するリポフスチン（「老化」）顆粒の蓄積を抑制しました。これらの保護効果は、ALCによるエネルギー強化によって発生した可能性がありますが、より直接的な「抗酸化」保護効果も排除されていません。これらの研究では、カルニチンは効果を示しませんでした。

ALCはミトコンドリアレベルでも酸化ストレスに対する保護効果を提供するようです。実験的には、ALCは酸化チャレンジに対してミトコンドリア呼吸鎖活性（複合体Iおよび複合体IV）を維持しました。ALCはフリーラジカルからミトコンドリア内膜のタンパク質を保護し、ミトコンドリアDNA/RNA転写酵素を保護し、ミトコンドリアの再生に不可欠です。再び、これらの実験ではカルニチンは効果を示しませんでした。

ALCは本当に多用途の代謝物のようです。利用可能なピアレビューされた文献の解釈によれば、ALCはエネルギーキャリア、代謝促進剤、および膜保護剤のすべてを兼ね備えた小さな分子です。また、強力な鉄キレート剤である可能性があり、この特性がその抗酸化効果に寄与している可能性があります。これが、ALCがカルニチンができることをすべて行い、さらに多くのことができる理由を説明するのに役立つかもしれません。